Avaliação Perioperatória da Coagulopatia em Neonatos e Lactentes Submetidos a Cirurgia Cardíaca
7 de abril de 2017 atualizado por: David Faraoni, Boston Children's Hospital
Este estudo prospectivo terá como objetivo avaliar globalmente a coagulopatia induzida durante cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea (CEC) em uma grande população pediátrica.
O objetivo primário dos investigadores será a compreensão da coagulopatia induzida por CEC com base em características demográficas e cirúrgicas e ensaios de coagulação.
O objetivo secundário visará determinar a relação entre os testes de coagulação, a perda de sangue pós-operatória e a necessidade de transfusão.
O objetivo final será projetar um algoritmo usando monitoramento no local de atendimento que possa ser usado para orientar terapias hemostáticas em recém-nascidos e crianças submetidas a cirurgia cardíaca. Para fazer isso, os investigadores examinarão a coagulação no ambiente laboratorial.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Boston Children's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 1 ano (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Recém-nascidos e lactentes submetidos a cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea
Descrição
Critério de inclusão:
- Recém-nascidos com peso superior a 2,5 kg
- Pacientes com idade igual ou inferior a 12 meses
- Submetida a cirurgia cardíaca eletiva com circulação extracorpórea
Critério de exclusão:
- Procedimento emergente
- O paciente é considerado em estado moribundo (American Society of Anesthesiology (ASA 5))
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Estudos
Três amostras de sangue serão coletadas no intraoperatório de cada indivíduo inscrito
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Colete amostras de sangue em 3 pontos diferentes no intraoperatório.
Cada amostra de sangue será executada usando tromboelastometria rotacional para avaliar a coagulação intraoperatória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Evidência de coagulopatia induzida por CEC confirmada por ensaios de coagulação
Prazo: Mais de 6 meses
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Mais de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Faraoni, MD, Boston Children's Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Faraoni D, Willems A, Savan V, Demanet H, De Ville A, Van der Linden P. Plasma fibrinogen concentration is correlated with postoperative blood loss in children undergoing cardiac surgery. A retrospective review. Eur J Anaesthesiol. 2014 Jun;31(6):317-26. doi: 10.1097/EJA.0000000000000043.
- Paparella D, Brister SJ, Buchanan MR. Coagulation disorders of cardiopulmonary bypass: a review. Intensive Care Med. 2004 Oct;30(10):1873-81. doi: 10.1007/s00134-004-2388-0. Epub 2004 Jul 24.
- Lacroix J, Hebert PC, Hutchison JS, Hume HA, Tucci M, Ducruet T, Gauvin F, Collet JP, Toledano BJ, Robillard P, Joffe A, Biarent D, Meert K, Peters MJ; TRIPICU Investigators; Canadian Critical Care Trials Group; Pediatric Acute Lung Injury and Sepsis Investigators Network. Transfusion strategies for patients in pediatric intensive care units. N Engl J Med. 2007 Apr 19;356(16):1609-19. doi: 10.1056/NEJMoa066240.
- Gorlinger K, Dirkmann D, Hanke AA, Kamler M, Kottenberg E, Thielmann M, Jakob H, Peters J. First-line therapy with coagulation factor concentrates combined with point-of-care coagulation testing is associated with decreased allogeneic blood transfusion in cardiovascular surgery: a retrospective, single-center cohort study. Anesthesiology. 2011 Dec;115(6):1179-91. doi: 10.1097/ALN.0b013e31823497dd.
- Miller BE, Mochizuki T, Levy JH, Bailey JM, Tosone SR, Tam VK, Kanter KR. Predicting and treating coagulopathies after cardiopulmonary bypass in children. Anesth Analg. 1997 Dec;85(6):1196-202. doi: 10.1097/00000539-199712000-00003.
- Faraoni D, Willems A, Romlin BS, Belisle S, Van der Linden P. Development of a specific algorithm to guide haemostatic therapy in children undergoing cardiac surgery: a single-centre retrospective study. Eur J Anaesthesiol. 2015 May;32(5):320-9. doi: 10.1097/EJA.0000000000000179.
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- Osthaus WA, Boethig D, Johanning K, Rahe-Meyer N, Theilmeier G, Breymann T, Suempelmann R. Whole blood coagulation measured by modified thrombelastography (ROTEM) is impaired in infants with congenital heart diseases. Blood Coagul Fibrinolysis. 2008 Apr;19(3):220-5. doi: 10.1097/MBC.0b013e3282f54532.
- Faraoni D, Savan V, Levy JH, Theusinger OM. Goal-directed coagulation management in the perioperative period of cardiac surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2013 Dec;27(6):1347-54. doi: 10.1053/j.jvca.2013.08.005. Epub 2013 Oct 5. No abstract available.
- Williams GD, Bratton SL, Ramamoorthy C. Factors associated with blood loss and blood product transfusions: a multivariate analysis in children after open-heart surgery. Anesth Analg. 1999 Jul;89(1):57-64. doi: 10.1097/00000539-199907000-00011.
- Hayashi T, Sakurai Y, Fukuda K, Yada K, Ogiwara K, Matsumoto T, Yoshizawa H, Takahashi Y, Yoshikawa Y, Hayata Y, Taniguchi S, Shima M. Correlations between global clotting function tests, duration of operation, and postoperative chest tube drainage in pediatric cardiac surgery. Paediatr Anaesth. 2011 Aug;21(8):865-71. doi: 10.1111/j.1460-9592.2011.03524.x. Epub 2011 Jan 21.
- Jensen AS, Johansson PI, Bochsen L, Idorn L, Sorensen KE, Thilen U, Nagy E, Furenas E, Sondergaard L. Fibrinogen function is impaired in whole blood from patients with cyanotic congenital heart disease. Int J Cardiol. 2013 Sep 1;167(5):2210-4. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.06.019. Epub 2012 Jun 22.
- Faraoni D, Van der Linden P. Factors affecting postoperative blood loss in children undergoing cardiac surgery. J Cardiothorac Surg. 2014 Feb 11;9:32. doi: 10.1186/1749-8090-9-32.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
2 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-P00016002
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