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Functional Imaging of Social Cognition in Premanifest Huntington's Disease (FISCIP)

14 de setembro de 2015 atualizado por: Jan Van den Stock, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Huntington's disease (HD) is a genetic progressive fatal neurodegenerative disorder. In the western world it affects 5-10 persons per 100000. The main brain changes include the loss of brain cells in subcortical structures. The symptoms of HD include involuntary movements, cognitive deterioration and behavioural disturbances. It has been shown that changes in emotion comprehension occur before the onset of the motor symptoms (preHD). This deficit in perception of emotions has been primarily investigated by means of facial expressions. However, emotions can also be expressed through body language. Here, the investigators propose to investigate whether the emotion comprehension deficit in preHD also includes body language comprehension.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The investigators will perform a detailed evaluation of body language comprehension abilities in persons that carry the genetic mutation causing HD, but who do not show any movement symptoms yet. In addition, the associated changes in brain structure and function will be studied. The aim is to perform the study with the same group of participants who participated in a recent study carried on by this research group, in which the functional brain changes associated with increased irritability were investigated. This will allow to relate emotion experience with emotion perception. The results of the study may provide a target to further develop therapeutic interventions and aid caregivers of preHD subjects.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Huntington's disease positive genotype and non-carrier siblings

Exclusion Criteria:

  • visible chorea
  • MRI contra-indications
  • major neurological/psychiatric comorbidity

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: functional Imaging mutation carrier
Premanifest mutation carrier, behavioral and neural emotional memory processing
Brain responses associated with emotional memory will be investigated
Comparador Ativo: functional Imaging non-carrier
non-carrier family member, behavioral and neural emotional memory processing
Brain responses associated with emotional memory will be investigated

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Significant group differences in brain activation for perceiving emotional vs neutral faces by following random effects analyses
Prazo: 6 months
Significant group differences in beta-values for the contrast emotional faces vs neutral faces following general linear model parameter estimates
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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