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Validação da versão francesa do Fatigue Score "Brief Fatigue Inventory (BFI)". (EAMG)

11 de julho de 2016 atualizado por: University Hospital, Brest

Validation de la Version française du Score de Fatigue " Brief Fatigue Inventory (BFI)

Fadiga, ou astenia, é um sintoma importante para o diagnóstico e acompanhamento de pacientes na prática clínica de rotina, bem como orientada para a pesquisa.

Vários questionários de medição de fadiga foram desenvolvidos, mas poucos foram validados em francês. O MFI (Multidimensional Fatigue Inventory) foi validado em francês em apenas um estudo. O BFI (Brief Fatigue Inventory) foi traduzido, mas nunca validado em francês.

O principal objetivo deste estudo é validar psicometricamente a versão francesa do BFI.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brest, França, 29200
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Brest Centre
        • Contato:
          • Pierre Barraine
      • Camaret/mer, França, 29570
        • Recrutamento
        • Cabinet Camaret/mer
        • Contato:
          • Jean-François Auffret
      • Ergue Gaberic, França, 29500
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contato:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, França, 29620
        • Recrutamento
        • Cabinet Lamneur
        • Contato:
          • Jean-Yves Le Reste
      • Lanmeur, França, 29620
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Lamneur
        • Contato:
          • Emilie Berck-Robert
      • Lanmeur, França, 29620
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Lanmeur
        • Contato:
          • Joël Le Roc'h
      • Le Guilvinec, França, 29730
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contato:
          • Dominique Le Bail
      • Lesconil, França, 29740
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Lesconil
        • Contato:
          • Jean Jérôme Le Coq
      • Penmarch, França, 29760
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Penmarch
        • Contato:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, França, 29620
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contato:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, França, 29000
        • Ainda não está recrutando
        • Cabinet Quimper
        • Contato:
          • Nikan Mohtadi
      • Rosporden, França, 29104
        • Recrutamento
        • Cabinet Rosporden
        • Contato:
          • Lionel Briand
      • Rosporden, França, 29140
        • Recrutamento
        • Cabinet Rosporden
        • Contato:
          • Gérard Larreur

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente com sintoma de fadiga consultando um clínico geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consulta de fadiga como sintoma principal (isolado ou associado a outros sintomas).

Critério de exclusão:

Psicose da Gravidez. Incapaz de preencher o questionário Fadiga fisiológica devido ao esforço e repouso reversível. Transtorno de estresse pós-traumático -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
9 pontos de BFI, cada um deles entre 0 a 10. de BFI
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Chritian Berthou, CHRU de Brest

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EAMG- RB 14.062

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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