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Validation de la version française du score de fatigue "Brief Fatigue Inventory (BFI)". (EAMG)

11 juillet 2016 mis à jour par: University Hospital, Brest

Validation de la Version française du Score de Fatigue " Brief Fatigue Inventory (BFI)

La fatigue, ou asthénie, est un symptôme important pour le diagnostic et le suivi des patients dans la pratique clinique de routine ainsi que dans la pratique clinique axée sur la recherche.

Différents questionnaires mesurant la fatigue ont été développés, mais peu ont été validés en français. Le MFI (Multidimensional Fatigue Inventory) a été validé en français dans une seule étude. Le BFI (Brief Fatigue Inventory) a été traduit mais jamais validé en français.

L'objectif principal de cette étude est de valider psychométriquement la version française du BFI.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29200
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Brest Centre
        • Contact:
          • Pierre Barraine
      • Camaret/mer, France, 29570
        • Recrutement
        • Cabinet Camaret/mer
        • Contact:
          • Jean-François Auffret
      • Ergue Gaberic, France, 29500
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contact:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, France, 29620
        • Recrutement
        • Cabinet Lamneur
        • Contact:
          • Jean-Yves Le Reste
      • Lanmeur, France, 29620
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Lamneur
        • Contact:
          • Emilie Berck-Robert
      • Lanmeur, France, 29620
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Lanmeur
        • Contact:
          • Joël Le Roc'h
      • Le Guilvinec, France, 29730
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contact:
          • Dominique Le Bail
      • Lesconil, France, 29740
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Lesconil
        • Contact:
          • Jean Jérôme Le Coq
      • Penmarch, France, 29760
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Penmarch
        • Contact:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, France, 29620
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contact:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, France, 29000
        • Pas encore de recrutement
        • Cabinet Quimper
        • Contact:
          • Nikan Mohtadi
      • Rosporden, France, 29104
        • Recrutement
        • Cabinet Rosporden
        • Contact:
          • Lionel Briand
      • Rosporden, France, 29140
        • Recrutement
        • Cabinet Rosporden
        • Contact:
          • Gérard Larreur

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient présentant des symptômes de fatigue consultant un médecin généraliste

La description

Critère d'intégration:

  • Consultation pour fatigue comme symptôme principal ( isolé ou associé à d'autres symptômes).

Critère d'exclusion:

Psychose de grossesse. Incapable de remplir le questionnaire Fatigue physiologique due à l'effort et au repos réversible. Trouble de stress post-traumatique -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
9 points de BFI, chacun d'eux entre 0 et 10. de BFI
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Chritian Berthou, CHRU de Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2016

Première publication (Estimation)

5 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EAMG- RB 14.062

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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