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Validierung der französischen Version des Fatigue Score „Brief Fatigue Inventory (BFI)“. (EAMG)

11. Juli 2016 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Validation de la Version française du Score de Fatigue "Brief Fatigue Inventory (BFI)

Fatigue oder Asthenie ist ein wichtiges Symptom für die Diagnose und Nachsorge von Patienten sowohl in der routinemäßigen als auch in der forschungsorientierten klinischen Praxis.

Es wurden verschiedene Fragebögen zur Messung der Müdigkeit entwickelt, aber nur wenige wurden auf Französisch validiert. MFI (Multidimensional Fatigue Inventory) wurde in nur einer Studie auf Französisch validiert. BFI (Brief Fatigue Inventory) wurde übersetzt, aber nie in französischer Sprache validiert.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die französische Version von BFI psychometrisch zu validieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29200
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Brest Centre
        • Kontakt:
          • Pierre Barraine
      • Camaret/mer, Frankreich, 29570
        • Rekrutierung
        • Cabinet Camaret/mer
        • Kontakt:
          • Jean-François Auffret
      • Ergue Gaberic, Frankreich, 29500
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Kontakt:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Frankreich, 29620
        • Rekrutierung
        • Cabinet Lamneur
        • Kontakt:
          • Jean-Yves Le Reste
      • Lanmeur, Frankreich, 29620
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Lamneur
        • Kontakt:
          • Emilie Berck-Robert
      • Lanmeur, Frankreich, 29620
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Lanmeur
        • Kontakt:
          • Joël Le Roc'h
      • Le Guilvinec, Frankreich, 29730
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Kontakt:
          • Dominique Le Bail
      • Lesconil, Frankreich, 29740
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Lesconil
        • Kontakt:
          • Jean Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Frankreich, 29760
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Penmarch
        • Kontakt:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Frankreich, 29620
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Kontakt:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Frankreich, 29000
        • Noch keine Rekrutierung
        • Cabinet Quimper
        • Kontakt:
          • Nikan Mohtadi
      • Rosporden, Frankreich, 29104
        • Rekrutierung
        • Cabinet Rosporden
        • Kontakt:
          • Lionel Briand
      • Rosporden, Frankreich, 29140
        • Rekrutierung
        • Cabinet Rosporden
        • Kontakt:
          • Gérard Larreur

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit Erschöpfungssymptomen konsultiert einen Hausarzt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beratung bei Erschöpfung als Hauptsymptom (isoliert oder in Verbindung mit anderen Symptomen).

Ausschlusskriterien:

Schwangerschaftspsychose. Kann den Fragebogen nicht ausfüllen. Physiologische Erschöpfung aufgrund von Anstrengung und reversibler Erholung. Posttraumatische Belastungsstörung -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
9 BFI-Punkte, jeder von ihnen zwischen 0 und 10. BFI
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Ermittler

  • Studienleiter: Chritian Berthou, CHRU de Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EAMG- RB 14.062

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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