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Validación de la versión francesa del Fatigue Score "Brief Fatigue Inventory (BFI)". (EAMG)

11 de julio de 2016 actualizado por: University Hospital, Brest

Validation de la Version française du Score de Fatigue "Inventario breve de fatiga (BFI)

La fatiga, o astenia, es un síntoma importante para el diagnóstico y seguimiento de los pacientes tanto en la práctica clínica habitual como en la orientada a la investigación.

Se han desarrollado varios cuestionarios que miden la fatiga, pero pocos han sido validados en francés. MFI (Multidimensional Fatigue Inventory) ha sido validado en francés en un solo estudio. BFI (Inventario Breve de Fatiga) ha sido traducido pero nunca validado en idioma francés.

El objetivo principal de este estudio es validar psicométricamente la versión francesa de BFI.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29200
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Brest Centre
        • Contacto:
          • Pierre Barraine
      • Camaret/mer, Francia, 29570
        • Reclutamiento
        • Cabinet Camaret/mer
        • Contacto:
          • Jean-François Auffret
      • Ergue Gaberic, Francia, 29500
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contacto:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Reclutamiento
        • Cabinet Lamneur
        • Contacto:
          • Jean-Yves Le Reste
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Lamneur
        • Contacto:
          • Emilie Berck-Robert
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Lanmeur
        • Contacto:
          • Joël Le Roc'h
      • Le Guilvinec, Francia, 29730
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contacto:
          • Dominique Le Bail
      • Lesconil, Francia, 29740
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Lesconil
        • Contacto:
          • Jean Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Francia, 29760
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Penmarch
        • Contacto:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Francia, 29620
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contacto:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Francia, 29000
        • Aún no reclutando
        • Cabinet Quimper
        • Contacto:
          • Nikan Mohtadi
      • Rosporden, Francia, 29104
        • Reclutamiento
        • Cabinet Rosporden
        • Contacto:
          • Lionel Briand
      • Rosporden, Francia, 29140
        • Reclutamiento
        • Cabinet Rosporden
        • Contacto:
          • Gérard Larreur

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con síntoma de fatiga que consulta a un médico general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consulta por fatiga como síntoma principal (aislado o asociado a otros síntomas).

Criterio de exclusión:

Psicosis del Embarazo. Incapaz de cumplimentar el cuestionario Fatiga fisiológica de esfuerzo y reposo reversible. Trastorno de estrés postraumático -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
9 puntos de BFI, cada uno de ellos entre 0 y 10. de BFI
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Chritian Berthou, CHRU de Brest

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EAMG- RB 14.062

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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