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Convalida della versione francese del punteggio di fatica "Brief Fatigue Inventory (BFI)". (EAMG)

11 luglio 2016 aggiornato da: University Hospital, Brest

Validation de la Version française du Score de Fatigue " Brief Fatigue Inventory (BFI)

La fatica, o astenia, è un sintomo importante per la diagnosi e il follow-up dei pazienti nella pratica clinica di routine e orientata alla ricerca.

Sono stati sviluppati vari questionari che misurano la fatica, ma pochi sono stati convalidati in francese. MFI (Multidimensional Fatigue Inventory) è stato convalidato in francese in un solo studio. BFI (Brief Fatigue Inventory) è stato tradotto ma mai convalidato in lingua francese.

Lo scopo principale di questo studio è quello di convalidare psicometricamente la versione francese di BFI.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brest, Francia, 29200
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Brest Centre
        • Contatto:
          • Pierre Barraine
      • Camaret/mer, Francia, 29570
        • Reclutamento
        • Cabinet Camaret/mer
        • Contatto:
          • Jean-François Auffret
      • Ergue Gaberic, Francia, 29500
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Ergue Gaberic
        • Contatto:
          • Jean-François Velly
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Reclutamento
        • Cabinet Lamneur
        • Contatto:
          • Jean-Yves Le Reste
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Lamneur
        • Contatto:
          • Emilie Berck-Robert
      • Lanmeur, Francia, 29620
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Lanmeur
        • Contatto:
          • Joël Le Roc'h
      • Le Guilvinec, Francia, 29730
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Le Guilvinec
        • Contatto:
          • Dominique Le Bail
      • Lesconil, Francia, 29740
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Lesconil
        • Contatto:
          • Jean Jérôme Le Coq
      • Penmarch, Francia, 29760
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Penmarch
        • Contatto:
          • Jannick Saliou
      • Plouegat Guerrand, Francia, 29620
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Plouegat Guerrand
        • Contatto:
          • Daniel Le Floc'h
      • Quimper, Francia, 29000
        • Non ancora reclutamento
        • Cabinet Quimper
        • Contatto:
          • Nikan Mohtadi
      • Rosporden, Francia, 29104
        • Reclutamento
        • Cabinet Rosporden
        • Contatto:
          • Lionel Briand
      • Rosporden, Francia, 29140
        • Reclutamento
        • Cabinet Rosporden
        • Contatto:
          • Gérard Larreur

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con sintomo di affaticamento che consulta un medico generico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consultazione per affaticamento come sintomo principale (isolato o associato ad altri sintomi).

Criteri di esclusione:

Psicosi della gravidanza. Impossibile completare il questionario Affaticamento fisiologico da sforzo e riposo reversibile. Disturbo post traumatico da stress -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
9 punti di BFI, ciascuno compreso tra 0 e 10. di BFI
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chritian Berthou, CHRU de Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EAMG- RB 14.062

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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