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Eficácia do Treinamento Proprioceptivo no Equilíbrio Postural Dinâmico Durante a Gravidez

23 de fevereiro de 2016 atualizado por: Fayiz Elshamy, Kafrelsheikh University

Um ensaio controlado randomizado da eficácia do treinamento proprioceptivo no equilíbrio postural dinâmico durante a gravidez

O objetivo do presente estudo foi medir o efeito do treinamento proprioceptivo, de curta duração, no equilíbrio postural dinâmico durante a gravidez e após 8 semanas de acompanhamento.

Trinta e nove gestantes foram randomizadas para o grupo intervenção (n=20) , que realizaria exercícios proprioceptivos, ou para o grupo controle (n=19, sem intervenção) .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A melhora no equilíbrio postural de gestantes pode ser a melhora na ativação dos mecanorreceptores articulares presentes nas cápsulas articulares, ligamento medial, ligamento cruzado posterior e menisco, que resultam em melhora da estabilização articular e, consequentemente, possível aumento da capacidade da musculatura de fornecer co-contração.

A melhora do controle postural após a intervenção pode ter ocorrido devido aos circuitos de controle do equilíbrio do sistema nervoso central e periférico e aos ganhos de força, que apresentaram melhoras estendendo-se do segundo ao terceiro trimestre . A manutenção do equilíbrio postural requer a integração dos sistemas visual, vestibular e somatossensorial.

No nível espinhal, primeiro nível de controle motor, os padrões de movimento reflexo nervoso são recebidos de níveis superiores do sistema nervoso. Isso proporciona imobilização reflexa durante condições de estresse anormal sobre a articulação e tem implicações significativas para a reabilitação. Os fusos musculares desempenham um papel importante no controle do movimento muscular ajustando a atividade nos neurônios motores inferiores.

O segundo nível de controle motor é o tronco cerebral, onde a articulação aferente é retransmitida para manter a postura e o equilíbrio do corpo. A informação entregue ao tronco cerebral emana dos proprioceptores articulares, dos centros vestibulares nos ouvidos e dos olhos. O aspecto final do controle motor inclui o nível mais alto de função do SNC (córtex motor, gânglios da base e cerebelo) e é mediado por consciência cognitiva da posição e movimento do corpo. Os movimentos repetidos podem ser armazenados como comandos centrais e podem ser executados sem referência contínua à consciência. Essa melhor aferência articular entre o controle do sistema nervoso periférico e central pode se refletir na melhora do equilíbrio durante a gravidez, conforme observado neste estudo como resultado do treinamento proprioceptivo ministrado às gestantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade materna entre 25 e 30 anos,
  • A idade gestacional foi de 20 semanas de gestação,
  • Índice de massa corporal não superior a 30 kg/m2,
  • Gravidez de baixo risco,
  • Feto único,
  • Função sensorial motora saudável nos membros inferiores.

Critério de exclusão:

  • Diabetes gestacional,
  • Pré-eclâmpsia,
  • Toxemia,
  • hipertensão gestacional,
  • Aborto anterior,
  • Gravidez de alto risco,
  • diabetes tipo I ou tipo II,
  • Qualquer condição que possa afetar a sensação,
  • Uma fratura na perna ou pé ou entorse no tornozelo ou joelho no último ano,
  • Dor atual nas costas ou no joelho,
  • Doenças cardiovasculares, neurológicas, neuromusculares ou pulmonares,
  • Vertigem, equilíbrio ou qualquer problema visual ou doença psicológica.
  • Fumantes atuais,
  • Atualmente tomando qualquer medicamento que afete sua capacidade de equilíbrio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios proprioceptivos
Exercícios proprioceptivos realizados 3 sessões por semana durante 4 semanas
Sem intervenção: Ao controle
Sem nenhum exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os índices anteroposterior (AP), mediolateral (ML) e de oscilação postural global (GPS) foram medidos na 20ª semana de gestação
Prazo: até 20 semanas
Os índices de equilíbrio dinâmico (AP,ML e GPS) foram medidos pelo Biodex Balance System na 20ª semana de gestação (WG).
até 20 semanas
Os índices anteroposterior (AP), mediolateral (ML) e de oscilação postural global (GPS) foram medidos com 24 semanas de gestação
Prazo: até 24 semanas
Os índices de equilíbrio dinâmico (AP,ML e GPS) foram medidos pelo Biodex Balance System às 24 semanas de gestação (WG).
até 24 semanas
Os índices anteroposterior (AP), mediolateral (ML) e de oscilação postural global (GPS) foram medidos com 32 semanas de gestação
Prazo: até 32 semanas
Os índices de equilíbrio dinâmico (AP,ML e GPS) foram medidos pelo Biodex Balance System às 32 semanas de gestação (WG).
até 32 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ana Paula Ribeiro, Prof. Dr, Department of Physical Therapy, Laboratory of Biomechanics and Rehabilitation Musculoskeletal, University of Santo Amaro and Researcher at the University of São Paulo, São Paulo, Brazil.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FF1972

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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