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本体感受训练对孕期动态姿势平衡的有效性

2016年2月23日 更新者:Fayiz Elshamy、Kafrelsheikh University

本体感受训练对孕期动态姿势平衡有效性的随机对照试验

本研究的目的是测量短期本体感受训练对怀孕期间和随访 8 周后动态姿势平衡的影响。

39 名孕妇被随机分配到将进行本体感受运动的干预组 (n=20) 或对照组 (n=19,无干预)。

研究概览

详细说明

孕妇姿势平衡的改善可能是关节囊、内侧韧带、后交叉韧带和半月板中存在的关节机械感受器激活的改善,这导致关节稳定性改善,因此可能增加肌肉组织的能力提供共同收缩。

干预后他们的姿势控制得到改善可能是由于中枢和周围神经系统平衡控制回路和力量增加,这表明从妊娠中期到妊娠晚期都有改善。 姿势平衡的维持需要视觉、前庭和体感系统的整合。

在脊髓水平,第一水平的运动控制,神经反射运动模式从更高水平的神经系统接收。 这提供了在关节异常压力条件下的反射夹板,并且对康复具有重要意义。肌梭通过调节下运动神经元的活动在控制肌肉运动中起主要作用。

运动控制的第二级是脑干,关节传入在脑干中转以维持身体的姿势和平衡。 传送到脑干的信息来自关节本体感受器、耳朵的前庭中枢和眼睛。运动控制的最后一个方面包括最高水平的中枢神经系统功能(运动皮层、基底神经节和小脑),并由对身体位置和运动的认知意识。 重复的动作可以存储为中央命令,并且可以在不连续参考意识的情况下执行。 这种外周和中枢神经系统控制之间更好的联合传入可能反映在怀孕期间平衡的改善上,正如本研究中观察到的那样,这是对孕妇进行本体感受训练的结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 产妇年龄在 25 至 30 岁之间,
  • 胎龄为妊娠20周,
  • 体重指数不超过 30 公斤/平方米,
  • 低风险怀孕,
  • 单胎,
  • 健康的下肢感觉运动功能。

排除标准:

  • 妊娠糖尿病,
  • 先兆子痫,
  • 毒血症,
  • 妊娠高血压,
  • 以前的流产,
  • 高危妊娠,
  • I型或II型糖尿病,
  • 任何可能影响感觉的情况,
  • 过去一年内发生过腿部或脚部骨折或脚踝或膝盖扭伤,
  • 当前的背部或膝盖疼痛,
  • 心血管、神经系统、神经肌肉或肺部疾病,
  • 眩晕、平衡或任何视觉问题,或心理疾病。
  • 目前吸烟者,
  • 目前正在服用任何会影响他们平衡能力的药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感受练习
本体感受练习每周进行 3 次,持续 4 周
无干预:控制
没有任何练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在妊娠 20 周时测量前后 (AP)、中间外侧 (ML) 和整体姿势摇摆 (GPS) 指数
大体时间:长达 20 周
动态平衡(AP、ML 和 GPS)指标在妊娠 20 周(WG)时通过 Biodex 平衡系统测量。
长达 20 周
在妊娠 24 周时测量前后 (AP)、中间外侧 (ML) 和整体姿势摇摆 (GPS) 指数
大体时间:长达 24 周
动态平衡(AP、ML 和 GPS)指标在妊娠 24 周(WG)时通过 Biodex 平衡系统测量。
长达 24 周
在妊娠 32 周时测量前后 (AP)、中间外侧 (ML) 和整体姿势摇摆 (GPS) 指数
大体时间:长达 32 周
动态平衡(AP、ML 和 GPS)指标在妊娠 32 周(WG)时通过 Biodex 平衡系统测量。
长达 32 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ana Paula Ribeiro, Prof. Dr、Department of Physical Therapy, Laboratory of Biomechanics and Rehabilitation Musculoskeletal, University of Santo Amaro and Researcher at the University of São Paulo, São Paulo, Brazil.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月23日

首次发布 (估计)

2016年2月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月23日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FF1972

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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控制的临床试验

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