Validação de CO-oxímetro de pulso não invasivo Spot-Check
1 de abril de 2019 atualizado por: Masimo Corporation
Validação Clínica de Hemoglobina Não Invasiva (SpHb) Spot-Check
Neste estudo, a precisão de um sensor de hemoglobina não invasivo será avaliada por comparação com as medições de hemoglobina de um analisador de laboratório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
368
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho ou fêmea
- Idade: Mais de um mês
- Peso: Maior ou igual a 3kg
- Qualquer grupo racial ou étnico
- O sujeito ou o representante legalmente autorizado do sujeito deu consentimento/consentimento informado por escrito para participar do estudo
- Se paciente de UTI, hemoglobina total < 9 g/dL no momento da triagem.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com anormalidades cutâneas nos locais de aplicação planejados que possam interferir na aplicação do sensor, de acordo com as instruções de uso (DFU) ou transiluminação do local, como queimaduras, tecido cicatricial, esmalte de unha, unhas de acrílico, infecções, anormalidades, etc.
- Indivíduos considerados não adequados para o estudo, a critério do investigador
- É improvável que os indivíduos consigam evitar movimentos excessivos durante a coleta de dados. O movimento excessivo inclui alterações posturais, gestos com as mãos, movimentos musculares involuntários, etc.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de teste
Todos os indivíduos são inscritos no grupo de teste e recebem o oxímetro de pulso Masimo Rad-67 para medição de hemoglobina.
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Oxímetro de pulso não invasivo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão do sensor
Prazo: Até 1 hora por assunto
|
A precisão será determinada comparando a medição de hemoglobina não invasiva do oxímetro de pulso com o valor de hemoglobina obtido de uma amostra de sangue e calculando o valor de erro quadrático médio aritmético (Arms).
|
Até 1 hora por assunto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
19 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
19 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
25 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TORR0001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
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