Выборочная проверка Валидация неинвазивного пульсового СО-оксиметра
1 апреля 2019 г. обновлено: Masimo Corporation
Выборочная проверка неинвазивного гемоглобина (SpHb) Клиническая проверка
В этом исследовании точность неинвазивного датчика (датчиков) гемоглобина будет оцениваться путем сравнения с измерениями гемоглобина с помощью лабораторного анализатора.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
368
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 месяц и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина
- Возраст: старше одного месяца
- Вес: больше или равен 3 кг
- Любая расовая или этническая группа
- Субъект или законный представитель субъекта дал письменное информированное согласие/согласие на участие в исследовании
- Если пациент находится в отделении интенсивной терапии, общий гемоглобин < 9 г/дл на момент скрининга.
Критерий исключения:
- Субъекты с кожными аномалиями в запланированных местах нанесения, которые могут помешать наложению датчика в соответствии с инструкциями по применению (DFU) или просвечиванием места, например, ожоги, рубцовая ткань, лак для ногтей, акриловые ногти, инфекции, аномалии, и т. д.
- Субъекты, признанные непригодными для исследования по усмотрению исследователя
- Субъекты вряд ли смогут воздержаться от чрезмерного движения во время сбора данных. Чрезмерное движение включает изменения позы, жесты рук, непроизвольные мышечные движения и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тестовая группа
Все испытуемые зачисляются в тестовую группу и получают пульсоксиметр Masimo Rad-67 для измерения гемоглобина.
|
Неинвазивный пульсоксиметр
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность датчика
Временное ограничение: До 1 часа на предмет
|
Точность будет определяться путем сравнения неинвазивного измерения гемоглобина пульсоксиметром со значением гемоглобина, полученным из образца крови, и вычислением значения среднеквадратичной ошибки (Arms).
|
До 1 часа на предмет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TORR0001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .