Epileptogenic Zone's Cartography by Quantification of EEG's Signal and Intracerebral Stimulation. (EPISTIM)
25 de julho de 2016 atualizado por: University Hospital, Grenoble
Epilepsy is a devastating chronic disease due to multiple causes that affect close to 50% of the world's population.
Although effective, epilepsy surgery fails in many cases, the percentage of patients free from crisis on a long term (≥ 5 years) varies from 27% to 66% according to the kind of epilepsy.
It is in this context that EPISTIM is interesting, and its aims isb a better electrophysiology delimiting of cortical networks that imply the genesis of seizures with the aim to improove surgery results.
This study will rely on the intracerebral records and on corticales electrical stimulation as they are currently routinely used by epileptic patients candidates for surgery.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
La Tronche, França, 38700
- Recrutamento
- UniversityHospitalGrenoble
-
Contato:
- Philippe Kahane, Professor
- Número de telefone: 04.76.76.54.48
- E-mail: philippe.kahane@ujf-grenoble.fr
-
Contato:
- Lorella Minotti
- Número de telefone: 0476765448
- E-mail: Lminotti@chu-grenoble.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria :
- Patient from 5 to 65 years (L1121-7 L1122 2 CSP), including legally protected or unable to give his consent (L1121-8 CSP).
- Written approval of inclusion in the study from the patient or his legal representative.
- Patients with partial Epilepsy Drug Resistant , justifying a SEEG exploration.
Exclusion Criteria :
- Patient under 5 years.
- Patient over 65 years.
- Pregnant or breastfeeeding women (L1121-5 CSP).
- Patient deprived of liberty as a result of a judicial or administrative decision (L1121-6 CSP).
- Patients over 18 years unable to give their free consent and not subject to a legal protection order.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Partial Epilepsy Drug Resistant
Patients with partial Epilepsy Drug Resistant , justifying a SEEG exploration.
|
Visual analysis : in order to define the level of cortical resections.
Epileptogenic maps : calculated for each crisis and for all crisis in general.
Connectivity maps : calculated for each site stimulated at low-frequency.
Post-operative evaluation : in order to assess the extent of resection.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visual analysis
Prazo: up to one hour
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Visual analysis : in order to define the level of cortical resections.
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up to one hour
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Epileptogenic maps
Prazo: up to 10 min
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Epileptogenic maps : calculated for each crisis and for all crisis in general.
|
up to 10 min
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Connectivity maps
Prazo: up to 10 min
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Connectivity maps : calculated for each site stimulated at low-frequency.
|
up to 10 min
|
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MRI
Prazo: up to one hour
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Post-operative evaluation : in order to assess the extent of resection.
MRI : 3D-T1
|
up to one hour
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Philippe Kahane, Professor, Grenoble Hospital University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 38RC14.079
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Ensaios clínicos em Functional stereotaxic exploration
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New York State Psychiatric InstituteUniversity of Miami; Columbia University; University of Southern California; Feinstein...Ativo, não recrutandoParticipantes SaudáveisEstados Unidos