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Epileptogenic Zone's Cartography by Quantification of EEG's Signal and Intracerebral Stimulation. (EPISTIM)

25 luglio 2016 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Epilepsy is a devastating chronic disease due to multiple causes that affect close to 50% of the world's population.

Although effective, epilepsy surgery fails in many cases, the percentage of patients free from crisis on a long term (≥ 5 years) varies from 27% to 66% according to the kind of epilepsy.

It is in this context that EPISTIM is interesting, and its aims isb a better electrophysiology delimiting of cortical networks that imply the genesis of seizures with the aim to improove surgery results.

This study will rely on the intracerebral records and on corticales electrical stimulation as they are currently routinely used by epileptic patients candidates for surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria :

  • Patient from 5 to 65 years (L1121-7 L1122 2 CSP), including legally protected or unable to give his consent (L1121-8 CSP).
  • Written approval of inclusion in the study from the patient or his legal representative.
  • Patients with partial Epilepsy Drug Resistant , justifying a SEEG exploration.

Exclusion Criteria :

  • Patient under 5 years.
  • Patient over 65 years.
  • Pregnant or breastfeeeding women (L1121-5 CSP).
  • Patient deprived of liberty as a result of a judicial or administrative decision (L1121-6 CSP).
  • Patients over 18 years unable to give their free consent and not subject to a legal protection order.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Partial Epilepsy Drug Resistant
Patients with partial Epilepsy Drug Resistant , justifying a SEEG exploration.
Visual analysis : in order to define the level of cortical resections. Epileptogenic maps : calculated for each crisis and for all crisis in general. Connectivity maps : calculated for each site stimulated at low-frequency. Post-operative evaluation : in order to assess the extent of resection.
Altri nomi:
  • sEEG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual analysis
Lasso di tempo: up to one hour
Visual analysis : in order to define the level of cortical resections.
up to one hour
Epileptogenic maps
Lasso di tempo: up to 10 min
Epileptogenic maps : calculated for each crisis and for all crisis in general.
up to 10 min
Connectivity maps
Lasso di tempo: up to 10 min
Connectivity maps : calculated for each site stimulated at low-frequency.
up to 10 min
MRI
Lasso di tempo: up to one hour
Post-operative evaluation : in order to assess the extent of resection. MRI : 3D-T1
up to one hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Philippe Kahane, Professor, Grenoble Hospital University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC14.079

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Functional stereotaxic exploration

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