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Validation of a Urine-based Assay With Genomic Markers for Predicting Recurrence for Non-muscle Invasive Bladder Cancer

26 de fevereiro de 2021 atualizado por: Genomic Health®, Inc.

Clinical Validation of a Urine-based Assay With Genomic and Epigenomic Markers for Predicting Recurrence During Surveillance for Non-muscle Invasive Bladder Cancer

A study to validate, in a prospective manner, the ability of the predefined Genomic Health bladder cancer assay to detect recurrence in patients undergoing surveillance for non-muscle invasive bladder cancer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

417

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Institute for Prostate and Urologic Cancers - University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Non-muscle invasive bladder cancer patients

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with a prior diagnosis of non-muscle invasive, ≤T1, urothelial cell carcinoma of the bladder scheduled to undergo surveillance cystoscopy.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Patients with a diagnosis of small cell carcinoma, adenocarcinoma or squamous cell carcinoma of the bladder
  • Patients who have had a cystectomy or prior diagnosis of muscle invasive disease (T2 or greater)
  • Patients who are unable or unwilling to give informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The recurrence status based on the pathology results
Prazo: 1 year
1 year
The Genomic Health bladder cancer assay results.
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

18 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

18 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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