MicroRNAs na Injúria Renal Aguda (MIRAKI)
6 de maio de 2020 atualizado por: Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf
MicroRNAs em Lesão Renal Aguda (MIRAKI) - um estudo piloto -
Perfil de microRNAs e RNAs longos não codificantes (lncRNAs) em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca.
Análise: Predição de lesão renal aguda pelo perfil de expressão plasmática de microRNAs?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo piloto iremos incluir 150 pacientes submetidos a cirurgia cardíaca em um hospital universitário alemão.
Faremos o perfil da expressão de microRNA no plasma e na urina antes e em vários momentos após a cirurgia.
Usaremos um painel pré-selecionado de microRNAs e lncRNAs para análise.
O objetivo é identificar microRNAs/lncRNAs que sejam capazes de predizer a ocorrência de LRA nesses pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Düsseldorf, Alemanha, 40225
- Klinik für Anästhesiologie
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de cirurgia cardíaca
Descrição
Critério de inclusão:
- cirurgia cardíaca
Critério de exclusão:
- lesão renal crônica preexistente
- inclusão em outro estudo
- gravidez
- Transplante renal na história
- TFG < 30 ml/min (taxa de filtração glomerular)
- Terapia ECLS (suporte de vida extracorporal)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
lesão renal aguda
Prazo: 1 ano
|
AKI Stadium II ou III após cirurgia cardíaca.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timo Brandenburger, M.D., Klinik für Anästhesiologie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017024132
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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