- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03103048
Application of Different Techniques of Elastic Bandage
17 de maio de 2018 atualizado por: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes
Application of Different Techniques of Elastic Bandage: Quantification Electromyographic at the Isometric Effort of Flexor Muscle of Fist
This study will be featured as a randomized controlled.
As the dependent variable, was considered isometric grip manual force.
As independent variable, the presence or absence of forearm bandage in the fist flexor region of the volunteers.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This study is directed to the population of students at the University of Mogi das Cruzes (UMC), and will take part of this study forty volunteers, twenty men and twenty women, aged from eighteen and thirty-eight years old.
Will be selected and included volunteers who do not do physical professional activity with upper members, which have no symptom of pain skeletal muscle in the upper members, which have not undergone any type of surgery in the region of the forearm and hand of both members.
Will be excluded the volunteers who have injuries, joint injuries, neuromuscular disorder or those who have knowledge of own vestibular or neurological changes.
Will also be excluded from study volunteers who do not agree to participate after reading and understanding of informed consent in accordance with resolution 466/12 of the National Ethics Committee and Research.
The data acquisition interface will be acquired by an electromyography e a standard of strentgh will maintened in forty Newtons assured by an electronic dynamometer for tests of palmar prehension without and with bandages.
The volunteers will not know what kind of intervention will pass.
After each application before testing, their both forearms will be covered with a protection.
The researcher and the volunteers will not know the tests order.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Mogi Das Cruzes, São Paulo, Brasil, 08615120
- Terigi Augusto Scardovelli
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Who do not do physical professional activity with upper members;
- Who have no symptom of pain skeletal muscle in the upper members;
- Who have not undergone any type of surgery in the region of the forearm and hand of both members;
- Consent form signed by the volunteer.
Exclusion Criteria:
- Having less than 18 years old;
- Having more than 38 years old;
- To present some compromise skeletal muscle in the upper members;
- Who do not want take part in the research;
- Who do not signed consent form as volunteer.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Group 1
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages (start); 2 - With placebo; 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage.
|
All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
|
Comparador de Placebo: Group 2
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo (start); 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage.
|
All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
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Comparador Ativo: Group 3
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo; 3 - With bandage (start); 4 - With tensioned bandage.
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All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
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Comparador Ativo: Group 4
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo; 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage (start).
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All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Efforts
Prazo: 15 minutes
|
Thru palmar prehension there will be data acquisition interface by an electromyography e a standard of strentgh maintened in 40 Newtons assured by an electronic dynamometer for tests of palmar prehension, with and without elastic adhesive bandages in the region of flexor muscle of fist.
|
15 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Terigi A Scardovelli, Ph.D., University of Mogi das Cruzes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
8 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
21 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2018
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CAAE 64513617.3.0000.5497
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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