Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Application of Different Techniques of Elastic Bandage

torstai 17. toukokuuta 2018 päivittänyt: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes

Application of Different Techniques of Elastic Bandage: Quantification Electromyographic at the Isometric Effort of Flexor Muscle of Fist

This study will be featured as a randomized controlled. As the dependent variable, was considered isometric grip manual force. As independent variable, the presence or absence of forearm bandage in the fist flexor region of the volunteers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Forearm Muscle Strain

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is directed to the population of students at the University of Mogi das Cruzes (UMC), and will take part of this study forty volunteers, twenty men and twenty women, aged from eighteen and thirty-eight years old. Will be selected and included volunteers who do not do physical professional activity with upper members, which have no symptom of pain skeletal muscle in the upper members, which have not undergone any type of surgery in the region of the forearm and hand of both members. Will be excluded the volunteers who have injuries, joint injuries, neuromuscular disorder or those who have knowledge of own vestibular or neurological changes. Will also be excluded from study volunteers who do not agree to participate after reading and understanding of informed consent in accordance with resolution 466/12 of the National Ethics Committee and Research. The data acquisition interface will be acquired by an electromyography e a standard of strentgh will maintened in forty Newtons assured by an electronic dynamometer for tests of palmar prehension without and with bandages. The volunteers will not know what kind of intervention will pass. After each application before testing, their both forearms will be covered with a protection. The researcher and the volunteers will not know the tests order.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Brasilia
- São Paulo
  - Mogi Das Cruzes, São Paulo, Brasilia, 08615120
    - Terigi Augusto Scardovelli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Who do not do physical professional activity with upper members;
Who have no symptom of pain skeletal muscle in the upper members;
Who have not undergone any type of surgery in the region of the forearm and hand of both members;
Consent form signed by the volunteer.

Exclusion Criteria:

Having less than 18 years old;
Having more than 38 years old;
To present some compromise skeletal muscle in the upper members;
Who do not want take part in the research;
Who do not signed consent form as volunteer.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Crossover-tehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm	Interventio / Hoito
Active Comparator: Group 1 The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages (start); 2 - With placebo; 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage.	Diagnostinen testi: Without bandages All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore Diagnostinen testi: With placebo All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members Diagnostinen testi: With bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members Diagnostinen testi: With tensioned bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
Placebo Comparator: Group 2 The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo (start); 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage.	Diagnostinen testi: Without bandages All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore Diagnostinen testi: With placebo All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members Diagnostinen testi: With bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members Diagnostinen testi: With tensioned bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
Active Comparator: Group 3 The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo; 3 - With bandage (start); 4 - With tensioned bandage.	Diagnostinen testi: Without bandages All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore Diagnostinen testi: With placebo All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members Diagnostinen testi: With bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members Diagnostinen testi: With tensioned bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
Active Comparator: Group 4 The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo; 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage (start).	Diagnostinen testi: Without bandages All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore Diagnostinen testi: With placebo All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members Diagnostinen testi: With bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members Diagnostinen testi: With tensioned bandage All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Efforts Aikaikkuna: 15 minutes	Thru palmar prehension there will be data acquisition interface by an electromyography e a standard of strentgh maintened in 40 Newtons assured by an electronic dynamometer for tests of palmar prehension, with and without elastic adhesive bandages in the region of flexor muscle of fist.	15 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Mogi das Cruzes

Tutkijat

Päätutkija: Terigi A Scardovelli, Ph.D., University of Mogi das Cruzes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

CAAE 64513617.3.0000.5497

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Forearm Muscle Strain

Cairo University

Ei vielä rekrytointia

Räätälöidyn ennaltaehkäisevän harjoitusohjelman vaikutus lonkan adduktoreiden loukkaantumisriskin vähentämiseen

Adductor Strain

Egypti
Dublin City University

Ei vielä rekrytointia

6 viikon adductor-harjoitusohjelmien vaikutus adductor-lihasten toimintaan ja suorituskykyyn

Adductor Strain

Irlanti
Foundation University Islamabad

Rekrytointi

Aktiivisen vapautustekniikan ja isometrisen jälkeisen rentoutumisen vaikutusten vertailu adduktorin jännitykseen sekataistelulajeissa

Adductor Strain

Pakistan
Duke University

Rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus kotihoidosta autologisen hematopoieettisen kantasolusiirron jälkeen

Omaishoitajien hyvinvointi (Caregiver Strain Index)

Yhdysvallat
Universiti Sains Malaysia

Rekrytointi

Tutkimustuotteen tehokkuus lasten digitaalisen silmien rasituksen lievitykseen (DES)

Digital Eye Strain (DES)

Malesia
University of Oviedo

Valmis

Nivusvammojen ehkäisy Rinkkakiekossa

Nivusvaurio | Adductor Strain | Nivus rasitus

Espanja
Hasan Kalyoncu University

Valmis

Kannaksen vastakannaksen tekniikan tehokkuus naisilla, joilla on fibromyalgiasyndrooma

Kipu | Fibromyalgia | Fysioterapia | Strain Counterstrain -tekniikka

Turkki (Türkiye)
Cairo University

Aktiivinen, ei rekrytointi

SCS-tekniikan vaikutus CP:ta sairastavien lasten oromotorisiin taitoihin

Sialorrhea | Spastinen aivovamma (sCP) | Suun moottorin toiminnot | Strain Counterstrain -tekniikka | Suun avaaminen

Egypti

Application of Different Techniques of Elastic Bandage