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Application of Different Techniques of Elastic Bandage

17 maggio 2018 aggiornato da: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes

Application of Different Techniques of Elastic Bandage: Quantification Electromyographic at the Isometric Effort of Flexor Muscle of Fist

This study will be featured as a randomized controlled. As the dependent variable, was considered isometric grip manual force. As independent variable, the presence or absence of forearm bandage in the fist flexor region of the volunteers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is directed to the population of students at the University of Mogi das Cruzes (UMC), and will take part of this study forty volunteers, twenty men and twenty women, aged from eighteen and thirty-eight years old. Will be selected and included volunteers who do not do physical professional activity with upper members, which have no symptom of pain skeletal muscle in the upper members, which have not undergone any type of surgery in the region of the forearm and hand of both members. Will be excluded the volunteers who have injuries, joint injuries, neuromuscular disorder or those who have knowledge of own vestibular or neurological changes. Will also be excluded from study volunteers who do not agree to participate after reading and understanding of informed consent in accordance with resolution 466/12 of the National Ethics Committee and Research. The data acquisition interface will be acquired by an electromyography e a standard of strentgh will maintened in forty Newtons assured by an electronic dynamometer for tests of palmar prehension without and with bandages. The volunteers will not know what kind of intervention will pass. After each application before testing, their both forearms will be covered with a protection. The researcher and the volunteers will not know the tests order.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • São Paulo
      • Mogi Das Cruzes, São Paulo, Brasile, 08615120
        • Terigi Augusto Scardovelli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Who do not do physical professional activity with upper members;
  • Who have no symptom of pain skeletal muscle in the upper members;
  • Who have not undergone any type of surgery in the region of the forearm and hand of both members;
  • Consent form signed by the volunteer.

Exclusion Criteria:

  • Having less than 18 years old;
  • Having more than 38 years old;
  • To present some compromise skeletal muscle in the upper members;
  • Who do not want take part in the research;
  • Who do not signed consent form as volunteer.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Group 1
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages (start); 2 - With placebo; 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage.
Test diagnostico: Without bandages
All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
Test diagnostico: With placebo
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
Test diagnostico: With bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
Test diagnostico: With tensioned bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
Comparatore placebo: Group 2
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo (start); 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage.
Test diagnostico: Without bandages
All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
Test diagnostico: With placebo
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
Test diagnostico: With bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
Test diagnostico: With tensioned bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
Comparatore attivo: Group 3
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo; 3 - With bandage (start); 4 - With tensioned bandage.
Test diagnostico: Without bandages
All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
Test diagnostico: With placebo
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
Test diagnostico: With bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
Test diagnostico: With tensioned bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members
Comparatore attivo: Group 4
The tests will be performed in thirty days, session with lasting 15 minutes each, when all volunteers will be submitted in four measure tests: 1- Without bandages; 2 - With placebo; 3 - With bandage; 4 - With tensioned bandage (start).
Test diagnostico: Without bandages
All volunteers will be held the grasping force measurements without application of elastic adhesive bandage or micropore
Test diagnostico: With placebo
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of micropore (placebo) on his forearm in both upper members
Test diagnostico: With bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage without tension in the forearm in both upper members
Test diagnostico: With tensioned bandage
All volunteers will be held the grasping force measurements with application of bandage with twenty five percent tensioned on the forearm in both upper members

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efforts
Lasso di tempo: 15 minutes
Thru palmar prehension there will be data acquisition interface by an electromyography e a standard of strentgh maintened in 40 Newtons assured by an electronic dynamometer for tests of palmar prehension, with and without elastic adhesive bandages in the region of flexor muscle of fist.
15 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Mogi das Cruzes

Investigatori

  • Investigatore principale: Terigi A Scardovelli, Ph.D., University of Mogi das Cruzes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAAE 64513617.3.0000.5497

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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