Pulmonary Rehabilitation in Asthma Control
21 de julho de 2017 atualizado por: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Does Pulmonary Rehabilitation Contribute to Asthma Control?
The investigators compared the effectiveness of pulmonary rehabilitation program on asthma control in patients with uncontrolled and partially controlled asthma.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Asthma treatment is not only medical, it also requires a comprehensive care including nonpharmacological treatment. Pulmonary rehabilitation represents the most important part of the comprehensive care. The investigators aimed to evaluate the efficacy of pulmonary rehabilitation in patients with uncontrolled and partially controlled asthma.
Asthma patients referred to pulmonary rehabilitation (PR) unit were classified according to asthma control test; as partially controlled patients (Group 1), and as uncontrolled patients (Group 2). All patients received of a 8 week pulmonary rehabilitation program. Asthma control tests, pulmonary function tests, arterial blood gases analysis, dyspnea perception, quality of life, exercise capacity, anxiety and depression assessments were performed before and after pulmonary rehabilitation.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Asthmatic patients referred from the outpatient clinic to Pulmonary Rehabilitation unit was confirmed according to GINA guidelines
Exclusion Criteria:
- If the initial diagnosis cannot be confirmed, the patient excluded from the study
- Patients were under medical treatment of -6 months and considered clinically stable.
- Patients with cardiovascular, other lung diseases (pneumoconiosis, pulmonary tuberculosis, interstitial lung disease), or musculoskeletal diseases that would impair exercise training were excluded from the study.
- Also subjects with lack of motivation, poor compliance (not attending the program more than 2 times) or having transport problems were excluded from the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: patients with uncontrolled asthma.
8 week pulmonary rehabilitation program
|
8 week exercise program including breathing exercises consisted of pursed-lip breathing, diaphragmatic breathing and thoracic expansion exercises, relaxation and stretching exercises, upper and lower extremity muscle strength training, and aerobic exercises.
In addition, bronchial hygiene techniques and dyspnea-reducing positions
|
|
Outro: patients with partially controlled asthma
8 week pulmonary rehabilitation program
|
8 week exercise program including breathing exercises consisted of pursed-lip breathing, diaphragmatic breathing and thoracic expansion exercises, relaxation and stretching exercises, upper and lower extremity muscle strength training, and aerobic exercises.
In addition, bronchial hygiene techniques and dyspnea-reducing positions
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Asthma control test score
Prazo: 4 weeks
|
A test measured the control of asthma
|
4 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Exercise capacity
Prazo: 6 minute
|
Six minute walk test
|
6 minute
|
|
Dyspnea
Prazo: 1 year
|
MMRC Dyspnea Scale
|
1 year
|
|
Quality of Life
Prazo: 1 year
|
St. George Respiratory Questionnaire
|
1 year
|
|
Pulmonary Function Test
Prazo: 1 hour
|
FEV1, FVC, DLCO
|
1 hour
|
|
Arterial Blood Gas
Prazo: 1 hour
|
PaO2, PaCO2, SaO2
|
1 hour
|
|
Anxiety and Depression
Prazo: 1 week
|
Hospital Anxiety and Depression Scale
|
1 week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KCU123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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