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VItamin K Inhibition and NeurocoGnition (VIKING) (VIKING)

12 de setembro de 2017 atualizado por: University Hospital, Angers

Use of Vitamin K Antagonist and Neurocognitive Disorders in Older Adults : a Retrospective Study With Exposed and Non-exposed Groups

The primary objective of this study is to determine whether patients usually taking Vitamin K Antagonists (VKAs) exhibit a poorer global cognitive performance than control patients (matched on age, gender and indication for anticoagulation) taking direct oral anticoagulants (DOACs).

The secondary objectives are:

  • to determine whether patients usually taking VKAs are more likely to have moderate to severe cognitive disorders than matched controls taking DOACs.
  • to determine whether VKAs intake is associated with poorer executive functions.
  • to determine on CT scans whether the VKAs intake is associated with a greater volume of vascular calcifications in the brain compared to the use of DOACs.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

VKAs are the most common drugs in the treatment and prophylaxis of thromboembolic events in older adults. Their action is mediated by decrease in the bioavailability of the active form of vitamin K. However, vitamin K participates in brain health and function by regulating the synthesis of sphingolipids, a constituent of the myelin sheath and the neurons membrane, and through the biological activation of vitamin K-dependent proteins (VKDPs) involved in neuron survival. Epidemiological studies have reported a positive association between higher serum vitamin K concentration and better verbal episodic memory performance in older adults, and an inverse association between dietary vitamin K intakes and cognitive complaint/cognitive disorders/behavioral disorders. VKAs, which deplete the active form of vitamin K, may thus be responsible for neurological disorders. CNS abnormalities were observed in newborns exposed in utero to VKA. Similarly, in two cross-sectional studies, the use of VKAs was directly associated with cognitive disorders in older adults, and with a lower volume of gray matter in the hippocampus.

However, the main limitation of these previous studies was that the different associations reported may actually be explained by the thromboembolic pathology justifying the use of VKA such as atrial fibrillation with potential adverse consequences on the brain.

Thus, the use of DOACs could serve as an ideal comparator, as their indications are similar to those of VKAs but which mechanism does not interfere with vitamin K.

The investigators hypothesize that 1) geriatric patients usually taking VKAs may have lower cognitive performance than those usually taking DOACs; 2) there is an association between VKA intake and cognitive performance in geriatric patients, including after adjustment on the indication for anticoagulation; and 3) that geriatric patients usually taking VKAs exhibit brain changes compared to those usually taking DOACs, including greater calcification burden.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França, 49933
        • Angers University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients are recruited in the memory clinic and geriatric day hospital of the University Hospital of Angers, France

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 70 years and over
  • To be seen in consultation or day hospital in the department of geriatrics from 01/01/2015 to 31/12/2016
  • Exposed :

    • Patients who have been taking VKA for at least 3 months for atrial fibrillation or pulmonary embolism, with INR between 2 and 3
  • Non-exposed:

    • Patients who have been taking DOAC for at least 3 months for atrial fibrillation or pulmonary embolism
    • Matched on age (± 5 years), gender and indication for anticoagulation

Exclusion Criteria:

  • Severe kidney failure (creatinine clearance < 30 mL/min)
  • Language other than French

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Exposed to VKA
VKA intake Patients who have been taking VKA for at least 3 months
Non-exposed to VKA
DOAC intake Patients who have been taking DOAC for at least 3 months

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparison of the global cognitive performance between geriatric patients exposed and non-exposed to VKA
Prazo: Baseline
Global cognitive performance is assessed by the Mini-Mental State Examination (MMSE) score
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparison of moderate-to-severe dementia diagnosis between geriatric patients exposed and non-exposed to VKA
Prazo: Baseline
Moderate-to-severe dementia defined as a MMSE score < 20 / 30
Baseline
Comparison of the executive functions between geriatric patients exposed and non-exposed to VKA
Prazo: Baseline
Executive functioning is assessed by the Frontal Assessment Battery (FAB) score
Baseline
Evaluation of the volume of vascular calcifications in the brain according to the use of VKAs
Prazo: Baseline
Semi-automated measure of the volume of vascular calcifications in the brain based on CT scan
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017/19

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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