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Effect of Involving Community-dwelling Older Adults in Activities in Relation to Meals

6 de fevereiro de 2019 atualizado por: The Danish Dietetic Association

A Cluster Randomised Feasibility Trial Evaluating Involving Community-dwelling Older Adults in Activities in Relation to Meals in a Rehabilitation Program; Recruitment, Data Collection and Protocol

Community-dwelling older adults receiving support at home such as meals-on-wheels may lose the ability to preserve social, cognitive, and functional abilities, when becoming accustomed to and dependent of community aged care. When still able to cook older adults often hold some control over the foods that are prepared and which they eat, and which helps to foster identity. The purpose of this study is to evaluate community-dwelling older adults being involved in activities in relation to meals in a rehabilitation program.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca
        • The Danish Dietetic Association

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Community dwelling older people (64+ years)
  • Able to eat and drink
  • Receive meals-on-wheels from the municipality at the time of recruitment
  • Live in the city of Odense

Exclusion Criteria:

  • Moderate-severe dementia as judged by the home -care staff
  • Being deaf and/or not understand the language of Danish.
  • Not being able to sign the informed consent
  • Receiving (or likely to receive in the next 6 months) enteral tube feeding or parenteral nutrition;
  • Participating in other project in the municipality about nutritional support in the form of dietetic advice;
  • Or on an end-of-life care pathway

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlgroup
Experimental: Interventionsgroup

The intervention consists of two parts:

  1. Education of the health care staff with three day's education focusing of aspects of food, meals and nutrition to old people.
  2. The individual participants in the intervention group will be participating in a rehabilitation process involving collaborative goal setting with a case manager. All the case managers have a background as registered dietician and will before start of the intervention be trained in managing a rehabilitation process with focus on meals and food. The training will consist of three days of education in, respectively, areas in relation to rehabilitation and the role as a care manager. Specific topics include; assessment of functional abilities in relation to meals and food; goal setting by means of GAS (Goal Attainment Scaling), ethical considerations and communication.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality of life
Prazo: Up to 6 months
EuroQol (EQ-5D) is a questionnaire with five questions to be answered in three categories of movement, self-care, usual activities, pain/discomfort and anxiety/depression.
Up to 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
30 seconds chair-stand
Prazo: Up to 6 months
30 seconds chair-stand will be used to measure muscle strength. Participants are asked to fold their arms across their chest and to stand up and sit down on a chair without pushing off with arms, as many times as possible for 30 seconds.
Up to 6 months
Weight
Prazo: Up to 6 months
Weight in kilograms
Up to 6 months
Height
Prazo: Up to 6 months
Height in meter and centimetre
Up to 6 months
Loneliness
Prazo: Up to 6 months
Loneliness will be measured by the UCLA Loneliness Scale. The scale consists of 20 items (11 positive and 9 negative), describing subjective feelings of loneliness.
Up to 6 months
Mental well-being
Prazo: Up to 6 months
Mental well-being will be measured by the short Warwich-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS) - Danish version 2014. SWEMWBS is a 7-item scale; each answered on a 1 to 5 Likert scale, with most items representing aspects of psychological and eudemonic well-being, and few covering hedonic well-being or affect.
Up to 6 months
Self-efficacy
Prazo: Up to 6 months
Self-efficacy will be measured by The General Self-Efficacy Scale (GSE).The GSE is a 10-item psychometric scale will be used to assess optimistic self-beliefs to cope with a variety of difficult demands in life.
Up to 6 months
Satisfaction with food-related life
Prazo: Up to 6 months
The satisfaction with food-related life will be measured by the Satisfaction with Food-related Life (SWFL) scale.The SWFL, consists of 5 items grouped into a single dimension (e.g. Food 1: Food and meals are positive elements; Food 2: I am generally pleased with my food; Food 3: My life in relation to food and meals is close to ideal; Food 4: With regards to food, the conditions of my life are excellent; Food 5: Food and meals give me satisfaction in daily life.). In each scale, the respondents must indicate their degree of agreement with these statements using a 6-level Likert scale (1 = disagree completely, 6 = agree completely).
Up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PROJECT_APM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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