Efeito do suco de laranja na resposta glicêmica
27 de junho de 2018 atualizado por: Gary Williamson, University of Leeds
Efeito da Hesperidina no Suco de Laranja na Resposta Glicêmica em Voluntários Saudáveis
O suco de laranja contém naturalmente altas concentrações de hesperidina, que afeta a absorção de glicose em experimentos in vitro.
Este estudo é para testar se a hesperidina e outros componentes do suco de laranja (não outros açúcares ou ácidos orgânicos) afetam a concentração de glicose no sangue pós-prandial derivada dos açúcares já presentes no suco de laranja.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Voluntários saudáveis consumirão suco de laranja com adição de água ou hesperidina de qualidade alimentar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Leeds, Reino Unido, LS29JT
- University of Leeds
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- glicemia de jejum abaixo de 5,9 mM
Critério de exclusão:
- glicose em jejum acima de 6 mM grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: refeição de controle
glicose, frutose, sacarose, ácido málico e ácido cítrico em água
|
balanceamento de açúcares e ácidos orgânicos
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Experimental: refeição de teste 1
suco de laranja com adição de hesperidina (dose baixa)
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suco de laranja mais hesperidina dose baixa
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Experimental: refeição de teste 2
suco de laranja com hesperidina adicionada (dose alta)
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suco de laranja mais hesperidina dose mais alta
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Experimental: refeição de teste 3
suco de laranja diluído com adição de hesperidina
|
suco de laranja diluído mais hesperidina dose baixa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentração de glicose no sangue
Prazo: 3 horas
|
iAUC/[glicose]max
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
27 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
27 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MEEC15-044b
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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