- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03526965
Yoga Chikitsa para dor no pescoço causada por espondilose cervical
4 de maio de 2018 atualizado por: NMP Medical Research Institute
Yoga Chikitsa para dor no pescoço causada por espondilose cervical: um estudo piloto controlado randomizado
A cervicalgia causada por espondilose cervical (EC) é uma das queixas de saúde mais comuns.
Apesar de sua frequência como problema clínico em todo o mundo, existem poucos estudos baseados em evidências que documentam a eficácia de terapias para dor cervical.
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do Yoga chikitsa (Yoga terapia) na dor e na qualidade de vida (QV) em pacientes com SC em comparação com os cuidados habituais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
117
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Índia, 302019
- Pain Clinic, NMP Medical Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de SC e confirmado por exame radiográfico cervical
- Dor no pescoço com CS
- Pronto para consentir
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Duração da dor no pescoço < 6 meses
- Condição sistêmica comórbida (Diabetes, Cardiovascular)
- História de cirurgia cervical, lesão cervical ou doença dos ossos ou articulações.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ioga Chikitsa
O grupo YC recebeu uma combinação tradicional de terapia de ioga, incluindo movimentos de relaxamento, posturas físicas, respiração, relaxamento e aconselhamento de ioga.
|
A intervenção consistiu na combinação de movimentos estáticos, exercícios de ioga, posturas de ioga, práticas de respiração, relaxamento e aconselhamento de ioga.
Outros nomes:
A intervenção incluiu analgésicos e movimentos de exercícios para o pescoço.
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Comparador Ativo: Cuidados usuais
Os cuidados habituais foram dados movimentos de exercícios de pescoço, analgésicos prescritos pelos médicos.
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A intervenção incluiu analgésicos e movimentos de exercícios para o pescoço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor de pescoço
Prazo: Mudança desde o início até 6 semanas
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Dor avaliada pelo Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ)
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Mudança desde o início até 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida
Prazo: Mudança desde o início até 6 semanas
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Qualidade de vida avaliada pelo questionário SF-36
|
Mudança desde o início até 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Manoj Swami, NMP Medical Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
12 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
25 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NMP/10124
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .