Could a Preoperative Feeding Jejunostomy Decrease Sarcopenia for Patients With Oesogastric Adenocarcinoma ?
The study of sarcopenia is a subject that is the subject of numerous research and publications, particularly because of its link with a poor prognosis for many cancers.
In an article published by the digestive surgery team, the role of feeding jejunostomy has been demonstrated: it allowed more patients to reach the 2nd stage of surgery and a better tolerance of chemotherapy.
Investigators wanted to study retrospectively the impact of feeding jejunostomy on radiological sarcopenia. Is the positive effect of jejunostomy in gastric cancers associated with a decrease in sarcopenia?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67098
- Recrutamento
- Service Imagerie 1
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Criteria for inclusion:
- Age 18-80 years
- Sex: H or F
- Subject giving their consent for their participation
- Gastric cancers
- stage> IB
- whether or not a feeding jejunostomy
- CT scan performed at the HUS, after the end of the courses of chemotherapy and / or before the surgery.
Exclusion criteria:
- antecedent level L3 surgery,
- psoas hematoma
- No CT performed at HUS at the end of chemotherapy and / or before surgery
- Impossibility of giving the subject informed information
- Subject under the protection of justice
- Subject under guardianship or curatorship
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evaluate muscle status by CT evaluation of sarcopenia in patients
Prazo: 24 hour after the realization of the MRI
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Evaluate the impact of feeding jejunostomy in patients with gastric cancer
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24 hour after the realization of the MRI
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6808
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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