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Os efeitos da terapia de tecidos moles e exercícios na rigidez dos isquiotibiais

28 de agosto de 2018 atualizado por: Samantha Wagner, Oklahoma State University

Os efeitos da descompressão miofascial e do deslizamento neurodinâmico nos isquiotibiais para atletas de atletismo da primeira divisão com rigidez nos isquiotibiais

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da descompressão miofascial (escavação) e da técnica de deslizamento neurodinâmico para os isquiotibiais em atletas de atletismo da Divisão I que se queixam de rigidez nos isquiotibiais. As questões de pesquisa serão: como essas técnicas afetam a amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais; força isométrica do músculo isquiotibiais; ativação muscular; e taxa de desenvolvimento de força. As hipóteses deste estudo são que o deslizamento neurodinâmico terá efeito em todas as variáveis ​​e a descompressão miofascial terá efeito apenas na amplitude de movimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fatores predisponentes para lesão dos isquiotibiais incluem tensão neural e restrições de flexibilidade muscular devido a aderências fasciais. O nervo ciático pode produzir sintomas de dor, diminuição da amplitude de movimento e aumento do tônus ​​muscular em repouso quando está sobrecarregado. O nervo pode ser distendido após uma lesão do tendão e causar aderências no nervo e mecanossensibilidade anormal, levando à sensação de aperto do isquiotibial. Atletas de atletismo que se queixam de rigidez nos isquiotibiais. As questões de pesquisa serão: como essas técnicas afetam a amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais; força isométrica do músculo isquiotibiais; ativação muscular; e taxa de desenvolvimento de força. As hipóteses deste estudo são que o deslizamento neurodinâmico terá efeito em todas as variáveis ​​e a descompressão miofascial terá efeito apenas na amplitude de movimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Estados Unidos, 74078
        • Applied Neuromuscular Physiology Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve estar nos grupos Sprints, Jumps ou Multi (heptatlo, pentatlo ou decatlo)
  • queixar-se de rigidez e/ou lesão nos isquiotibiais no último ano civil
  • ter menos de 80⁰ para o teste Active Knee Extension.

Critério de exclusão:

  • História passada ou distúrbios neurológicos atuais ou doenças ortopédicas
  • Cirurgia da extremidade inferior que envolve um autoenxerto na perna testada
  • História passada de cirurgia de isquiotibiais
  • Recebendo tratamento atual para uma lesão no tendão
  • Recebeu qualquer forma de terapia miofascial ou técnicas neurodinâmicas na última semana com feridas não cicatrizadas
  • tuberculose ativa
  • leucemia
  • hemofilia
  • trombocitopenia
  • febre
  • gripe
  • anemia moderada/grave
  • pressão alta
  • condições cardíacas
  • estágios finais da gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Deslizamento Neurodinâmico
o deslizamento neurodinâmico consiste em 2 movimentos; 1) o movimento 1 envolve sentar-se na borda da mesa de tratamento, trazer o pescoço para o peito, dobrar o joelho e apontar o tornozelo para o chão. O movimento 2 é realizado apontando a cabeça para o teto e esticando o joelho enquanto aponta o tornozelo em direção ao nariz. Os sujeitos irão alternar esses 2 movimentos ativos por 60s e repetidos 5 vezes, com período de descanso de 15s entre as séries.
Os sujeitos do grupo de deslizamento neurodinâmico realizam 2 movimentos; 1) o movimento 1 envolve sentar-se na borda da mesa de tratamento, trazer o pescoço para o peito, dobrar o joelho e apontar o tornozelo para o chão. O movimento 2 é realizado apontando a cabeça para o teto e esticando o joelho enquanto aponta o tornozelo em direção ao nariz. Os sujeitos irão alternar esses 2 movimentos ativos por 60s e repetidos 5 vezes, com período de descanso de 15s entre as séries. Um metrônomo será ajustado em 30 batidas por minuto para 15 slides completos por minuto para padronizar a quantidade de slides por sessão.
Experimental: Descompressão Miofascial
Para o grupo que recebe o tratamento com ventosas, o sujeito deitará de bruços e o tendão afetado ficará exposto. A manteiga de cacau será aplicada nos isquiotibiais antes da aplicação das ventosas. 5 xícaras serão colocadas ao longo dos músculos isquiotibiais e da panturrilha. Usando uma bomba de sucção portátil, cada copo será bombeado para que a pele preencha metade do copo. Os copos permanecerão no local por cinco minutos e o clínico instruirá o sujeito a realizar 5 repetições de quad sets ativos e 5 repetições de bombas de tornozelo.
Para o grupo que recebe o tratamento com ventosas, o sujeito deitará de bruços e o tendão afetado ficará exposto. A manteiga de cacau será aplicada nos isquiotibiais antes da aplicação das ventosas. 5 xícaras serão colocadas ao longo dos músculos isquiotibiais e da panturrilha. Usando uma bomba de sucção portátil, cada copo será bombeado para que a pele preencha metade do copo. Os copos permanecerão no local por cinco minutos e o clínico instruirá o sujeito a realizar 5 repetições de quad sets ativos e 5 repetições de bombas de tornozelo.
Comparador Falso: Diatermia
O grupo controle receberá um calor simulado (tratamento de diatermia). Os sujeitos serão solicitados a sentar e relaxar por cinco minutos e a máquina não será ligada com um cronômetro cronometrando o tratamento.
O grupo controle receberá um calor simulado (tratamento de diatermia). Os sujeitos serão solicitados a sentar e relaxar por cinco minutos e a máquina não será ligada com um cronômetro cronometrando o tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
Usando o 'teste de extensão ativa do joelho', os indivíduos são colocados em decúbito dorsal com o quadril e o joelho posicionados a 90° de flexão e, em seguida, solicitados a estender a perna até o ponto de limitação. Um inclinômetro digital é usado para medir o ângulo da articulação do joelho nesta posição para examinar a flexibilidade do grupo muscular dos isquiotibiais.
Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força muscular dos isquiotibiais
Prazo: Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
A produção de pico de torque dos músculos isquiotibiais será avaliada por meio de um dinamômetro isocinético com os sujeitos realizando uma contração isométrica voluntária máxima com o joelho em posição levemente flexionada.
Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
Tempo de Desenvolvimento de Força
Prazo: Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
Tempo para atingir o pico de força de torque
Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
Ativação muscular eletromiográfica (EMG) dos músculos isquiotibiais
Prazo: Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
A sinalização de ativação elétrica dos músculos isquiotibiais será medida por eletromiografia durante a contração isométrica.
Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
Desativação da pesquisa de resultado do paciente fisicamente ativo
Prazo: Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
A pesquisa em papel da Escala de Incapacidade Fisicamente Ativa (DPAS) será usada para avaliar as percepções do sujeito sobre deficiência, limitação, incapacidade e qualidade de vida relacionadas ao desconforto dos isquiotibiais. A escala vai de 0 (Sem incapacidade) a 64 (Incapacidade grave) na qual os escores serão comparados.
Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
Pesquisa de resultado funcional do paciente
Prazo: Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção
A Lower Extremity Functional Scale é um questionário contendo 20 questões sobre a capacidade de um indivíduo realizar tarefas cotidianas. As pontuações variam de 0 a 4 e representam 'dificuldade extrema' ou 'incapaz de realizar a atividade' a 'nenhuma dificuldade'. A pontuação máxima na pesquisa é de 80 pontos, com pontuações totais mais baixas indicando uma maior deficiência percebida.
Linha de base, 5 minutos após a intervenção e dentro de 24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Aric Warren, EdD, Oklahoma State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

12 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Deslizamento Neurodinâmico

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