Determinação de Valores Normais para o Star Excursion Balance Test (SEBT) em Jogadoras de Handebol (SEBTHAND)
15 de julho de 2020 atualizado por: University Hospital, Brest
Determinação de Valores Normais para o Star Excursion Balance Test (SEBT) em Jogadoras Femininas de Handebol Nacional ou Internacional
o objetivo deste estudo é determinar valores normais para SEBT em jovens jogadoras de handebol femininas nacionais ou internacionais para determinar o nível específico de SEBT para prever risco de lesão
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
jogadoras de hanball nacionais ou internacionais, dos 14 aos 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres
- idade de 14 a 18 anos
- nível nacional ou internacional para o handebol
Critério de exclusão:
- sem língua francesa
- jogadores que não entendem as instruções para realizar o teste
- Recusa em realizar o teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
determinação de valores normais para SEBT
Prazo: um dia
|
teste de equilíbrio de excursão em estrela: é um teste funcional para prever o risco de lesões
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc BEAUMONT, PhD, CHU Brest
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
2 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
2 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
2 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SEBTHAND ( 29BRC18.0254)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .