- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03798990
Reduzir os limites de velocidade de 90 km/h para 80 km/h nas estradas francesas: impacto na mortalidade
Reduzir os limites de velocidade de 90 km/h para 80 km/h nas estradas francesas de mão dupla sem separador central: o número de mortes relacionadas ao trânsito na rede em questão "antes e depois" da redução dos limites de velocidade.
No dia primeiro de julho de 2018, o governo francês reduziu as velocidades máximas autorizadas em estradas de mão dupla sem separador central de 90 km/h para 80 km/h. A rede em causa representa cerca de 400 000 km de estradas fora da área urbana, representando 55% das mortes nas estradas.
O objetivo da medida é reduzir o número de mortes nas vias em questão, incentivando a redução da velocidade média praticada pelos motoristas.
A análise trata de uma comparação do número de mortos na rede em questão, antes e depois da redução dos limites de velocidade. O período "antes" é 2015-2017. O período "depois" é de julho de 2018 a junho de 2019.
Os dados utilizados são extraídos do arquivo nacional de acidentes com lesões corporais (BAAC). A polícia preenche esta ficha por cada acidente de viação ocorrido em via aberta à circulação pública e que provoque pelo menos uma vítima (ou seja, um utente que necessite de cuidados médicos e envolva pelo menos uma viatura).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Lyon, França
- Recrutamento
- Cerema
-
Contato:
- David Chupin
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoas que circulam em estradas não urbanas francesas não autoestradas durante o período do estudo
- qualquer pessoa que vier a falecer em acidente de viação nesta rede durante o período do estudo, que venha a falecer instantaneamente ou até 30 dias após o acidente, devido às consequências do acidente
Critério de exclusão:
- todas as pessoas envolvidas em um acidente em uma estrada privada
- todas as pessoas envolvidas em um acidente de viação sem veículo a motor
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
usuários das estradas francesas
todos os utentes da estrada que circulam nas estradas francesas fora do ultramar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Evolução do número de vítimas mortais em acidentes rodoviários antes e depois da implementação da medida
Prazo: antes do período: 2015-2017 / depois do período: julho de 2018 a junho de 2019
|
o número de vítimas mortais em acidentes rodoviários em estradas não urbanas não autoestradas durante o período de julho de 2018 a junho de 2019 ("após" a medida) em comparação com o número de vítimas mortais durante o período de 2015-2017 ("antes" da medida)
|
antes do período: 2015-2017 / depois do período: julho de 2018 a junho de 2019
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Análise de subgrupos de vítimas mortais, por tipo de utentes, antes e depois da implementação da medida
Prazo: antes do período: 2015-2017 / depois do período: julho de 2018 a junho de 2019
|
Para cada tipo de utentes da estrada, o número de vítimas mortais em acidentes rodoviários em estradas não urbanas não autoestradas durante o período de julho de 2018 a junho de 2019 ("após" a medida) em comparação com o número de vítimas mortais durante o período de 2015-2017 ( "antes" da medida)
|
antes do período: 2015-2017 / depois do período: julho de 2018 a junho de 2019
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Marine Millot, PhD, Centre d'études et d'expertise sur les risques, l'environnement, la mobilité et l'aménagement
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2018-12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .