- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03798990
Snížit rychlostní limity z 90 km/h na 80 km/h na francouzských silnicích: Vliv na úmrtnost
Snížit rychlostní limity z 90 km/h na 80 km/h na francouzských obousměrných silnicích bez centrálního oddělovače: počet úmrtí souvisejících s provozem na síti „před a po“ snížení rychlostních limitů.
Prvního července 2018 francouzská vláda snížila maximální povolené rychlosti na obousměrných silnicích bez centrálního oddělovače z 90 km/h na 80 km/h. Dotčená síť představuje přibližně 400 000 km silnic mimo zastavěné území, což představuje 55 % úmrtí na silnicích.
Cílem opatření je snížit počet úmrtí na dotčených silnicích podporou snižování průměrné rychlosti řidičů.
Analýza se zabývá porovnáním počtu usmrcených osob na dotčené síti před a po snížení rychlostních limitů. Období "před" je 2015-2017. Období „po“ je od července 2018 do června 2019.
Použitá data jsou extrahována z národního souboru tělesných úrazů (BAAC). Policie vyplňuje tento soubor pro každou dopravní nehodu, která se stane na silnici otevřené pro veřejný provoz a zaviní alespoň jednu oběť (tj. jeden uživatel vyžadující lékařskou péči a zahrnující alespoň jedno vozidlo).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie
- Nábor
- Cerema
-
Kontakt:
- David Chupin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- lidé, kteří se v období studie pohybují na francouzských nedálničních neměstských silnicích
- každá osoba, která zemře při dopravní nehodě na této síti během období studie, která buď zemře okamžitě nebo do 30 dnů od nehody na následky nehody
Kritéria vyloučení:
- všechny osoby účastnící se nehody na soukromé komunikaci
- všechny osoby účastnící se dopravní nehody bez motorového vozidla
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
uživatelé francouzských silnic
všichni účastníci silničního provozu pohybující se na francouzských silnicích mimo zámoří
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Vývoj počtu usmrcených při dopravních nehodách před a po realizaci opatření
Časové okno: před obdobím: 2015-2017 / po období: červenec 2018- červen 2019
|
počet smrtelných nehod na silnicích mimo dálnice a mimo města v období červenec 2018–červen 2019 („po“ opatření) ve srovnání s počtem smrtelných nehod v období 2015–2017 („před“ opatřením)
|
před obdobím: 2015-2017 / po období: červenec 2018- červen 2019
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Analýza podskupin úmrtí na silnicích podle typu účastníků silničního provozu před a po realizaci opatření
Časové okno: před obdobím: 2015-2017 / po období: červenec 2018- červen 2019
|
U každého typu účastníků silničního provozu počet smrtelných nehod na silnicích mimo dálnice a mimo městské komunikace v období červenec 2018–červen 2019 („po“ opatření) ve srovnání s počtem smrtelných nehod v období 2015–2017 ( "před" opatřením)
|
před obdobím: 2015-2017 / po období: červenec 2018- červen 2019
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Marine Millot, PhD, Centre d'études et d'expertise sur les risques, l'environnement, la mobilité et l'aménagement
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2018-12
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Smrt
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Zhejiang Cancer Hospital; Sun Yat-sen University; Ningbo Medical Center Lihuili... a další spolupracovníciNáborPlak, aterosklerotický | Programmed Cell Death Protein 1 InhibitorČína
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...NáborPlaketa krční tepny | Plak, aterosklerotický | Inhibitory imunitního kontrolního bodu | Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitor | Intimální mediální tloušťka vnitřní krkaviceČína
-
Sun Yat-sen UniversityNáborSvalový invazivní karcinom močového měchýře | Radioterapie | Programmed Cell Death Protein 1 InhibitorČína