- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03812783
HAIC de FOLFOX Plus Sorafenib vs HAIC de FOLFIRINOX Plus Sorafenib para CHC avançado
Quimioterapia por infusão arterial hepática de oxaliplatina, 5-fluorouracil e leucovorina mais sorafenibe versus quimioterapia por infusão arterial hepática de irinotecano, oxaliplatina, 5-fluorouracil e leucovorina mais sorafenibe para carcinoma hepatocelular avançado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Cancer Center Sun Yat-sen University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O diagnóstico de CHC foi baseado nos critérios diagnósticos para CHC utilizados pela Associação Europeia para o Estudo do Fígado (EASL)
- Os pacientes devem ter pelo menos uma lesão tumoral que possa ser medida com precisão de acordo com os critérios da EASL.
- Barcelona clinic câncer de fígado estágio C
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 a 2
- sem tratamento prévio
- Sem cirrose ou estado cirrótico apenas de classe A de Child-Pugh
- Não passível de ressecção cirúrgica, terapia ablativa local e qualquer outro tratamento curado.
- Os seguintes parâmetros laboratoriais:
Contagem de plaquetas ≥ 75.000/μL Hemoglobina ≥ 8,5 g/dL Bilirrubina total ≤ 30mmol/L Albumina sérica ≥ 30 g/L ASL e AST ≤ 5 x limite superior do normal Creatinina sérica ≤ 1,5 x limite superior do INR normal ≤ 1,5 ou PT/ APTT dentro dos limites normais Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >1.500/mm3
• Capacidade de entender o protocolo e concordar e assinar um documento de consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Evidência de descompensação hepática, incluindo ascite, sangramento gastrointestinal ou encefalopatia hepática
- História conhecida de HIV
- História do aloenxerto de órgãos
- Alergia conhecida ou suspeita aos agentes em investigação ou a qualquer agente administrado em associação com este estudo.
- Arritmias ventriculares cardíacas que requerem terapia antiarrítmica
- Evidência de diátese hemorrágica.
- Pacientes com sangramento gastrointestinal clinicamente significativo dentro de 30 dias antes da entrada no estudo.
- Tumores conhecidos do sistema nervoso central, incluindo doença cerebral metastática
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: HAIC de FOLFIRINOX mais sorafenibe
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administração de oxaliplatina, fluorouracil e leucovorina através das artérias que alimentam o tumor
administração de Sorafenibe
administração de irinotecano, oxaliplatina, fluorouracil e leucovorina através das artérias que alimentam o tumor
Irinotecano, oxaliplatina, fluorouracil e leucovorina
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Comparador Ativo: HAIC de FOLFOX mais sorafenibe
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administração de oxaliplatina, fluorouracil e leucovorina através das artérias que alimentam o tumor
administração de Sorafenibe
administração de irinotecano, oxaliplatina, fluorouracil e leucovorina através das artérias que alimentam o tumor
Oxaliplatina, fluorouracil e leucovorina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 12 meses
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A OS foi definida como a duração desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa.
Os participantes que foram perdidos no acompanhamento foram censurados na última data em que o participante estava vivo, e os participantes que permaneceram vivos foram censurados no momento do corte dos dados.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: 12 meses
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A PFS foi definida como o tempo desde a data da randomização até a data da primeira documentação da progressão da doença com base nos Critérios de Avaliação de Resposta modificados em Tumores Sólidos (mRECIST), ou data da morte, o que ocorrer primeiro.
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12 meses
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Eventos adversos
Prazo: 30 dias
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Número de eventos adversos.
Os eventos adversos pós-operatórios foram classificados com base no CTCAE v4.03
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30 dias
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 12 meses
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR) A ORR foi definida como a porcentagem de participantes com uma melhor resposta geral de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) com base no mRECIST.
A RC foi definida como o desaparecimento de qualquer realce arterial intratumoral em todas as lesões-alvo.
A RP foi definida como uma diminuição de pelo menos 30% na soma dos diâmetros das lesões-alvo viáveis (aumento da fase arterial), tomando como referência a soma da linha de base dos diâmetros das lesões-alvo.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Fígado
- Neoplasias Hepáticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Sorafenibe
- Folfirinox
Outros números de identificação do estudo
- HCC-S053
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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