Medidas/Mapeamento Entéricos Colinérgicos Adrenérgicos (ACEM)
4 de abril de 2024 atualizado por: Thomas Abell, University of Louisville
Pacientes atendidos com perfil autonômico e entérico (medidas/mapeamento adrenérgicos, colinérgicos e entéricos=ACEM_ de 2012-2019 na Universidade de Louisville.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
- Pacientes atendidos com perfil autonômico e entérico (Medidas Colinérgicas Entéricas Adrenérgicas/Mapeamento=ACEM) de 2012-2019 na U de Louisville.
- Os resultados das medidas fisiológicas da ACEM tiveram os resultados registrados.
- ACEM é comparado a valores padronizados de esvaziamento gástrico como medida primária.
- ACEM também é comparado com medidas metabólicas de peso, altura e, portanto, IMC como uma medida secundária.
- ACEM é comparado com sintomas gastrointestinais padronizados por um resultado tradicional registrado pelo paciente como outra medida secundária.
Outros sites podem ser adicionados se tiverem IRB idênticos e/ou acordos de compartilhamento de dados com a Universidade de Louisville.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Thomas L Abell
- Número de telefone: (502)852-6991
- E-mail: thomas.abell@louisville.edu
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- Recrutamento
- University of Louisville
-
Contato:
- Thomas Abell, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes vistos
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com sintomas sugestivos de distúrbios autonômicos e/ou entéricos.
Critério de exclusão:
- Obstrução anatômica do trato gastrointestinal
- Gravidez
- Incapacidade do paciente ou responsável em assinar o consentimento informado, se necessário
- Distúrbios psiquiátricos que impedem a avaliação e tratamento da condição GI do paciente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de massa corporal
Prazo: 10 anos
|
Calculamos o Índice de Massa Corporal (IMC) usando a seguinte fórmula: peso (kg) / [altura (m)] ao quadrado O IMC é o peso em quilos dividido pela altura em metros ao quadrado. |
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Abell, University of Louisville
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13.0020.02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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