Íleo Após Cirurgia da Coluna Lombar
13 de junho de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Investigação de íleo pós-operatório após cirurgia da coluna lombar: um estudo observacional prospectivo
O íleo pós-operatório (POI) após a cirurgia da coluna lombar não é incomum.
No entanto, a incidência, a gravidade e os fatores de risco do íleo após a cirurgia da coluna permanecem incertos porque ainda não há uma investigação prospectiva usando uma ferramenta subjetiva de avaliação de classificação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo investigar prospectivamente a incidência de IOP após cirurgia da coluna usando o sistema de pontuação I-FEED.
A gravidade da IOP após a cirurgia da coluna pode ser estratificada e, em seguida, uma investigação de possíveis fatores de risco pode ser identificada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
156
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia eletiva da coluna lombar
Descrição
Pacientes adultos submetidos a cirurgia eletiva da coluna lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validação do sistema de pontuação I-FEED
Prazo: 3 dias
|
Construa a validação do sistema de pontuação I-FEED para resultados relacionados ao íleo, incluindo a necessidade de medicação gastrointestinal, o tempo de internação e o custo hospitalar
|
3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
14 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201907033RINB
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