Ileo dopo intervento chirurgico alla colonna lombare
13 giugno 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Indagine sull'ileo postoperatorio dopo chirurgia della colonna lombare: uno studio osservazionale prospettico
L'ileo postoperatorio (POI) dopo un intervento chirurgico alla colonna lombare non è raro.
Tuttavia, l'incidenza, la gravità e i fattori di rischio dell'ileo dopo l'intervento chirurgico alla colonna vertebrale rimangono incerti perché non esiste ancora un'indagine prospettica che utilizzi uno strumento di valutazione della classificazione soggettiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a indagare in modo prospettico l'incidenza di POI dopo chirurgia della colonna vertebrale utilizzando il sistema di punteggio I-FEED.
La gravità del POI dopo l'intervento chirurgico alla colonna vertebrale potrebbe quindi essere stratificata e quindi potrebbe essere identificata un'indagine sui possibili fattori di rischio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
156
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a chirurgia elettiva della colonna lombare
Descrizione
Pazienti adulti sottoposti a chirurgia elettiva del rachide lombare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Convalida del sistema di punteggio I-FEED
Lasso di tempo: 3 giorni
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Costruire la convalida del sistema di punteggio I-FEED per l'esito correlato all'ileo, compresa la necessità di farmaci gastrointestinali, la durata della degenza ospedaliera e i costi ospedalieri
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3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 agosto 2019
Completamento primario (Effettivo)
14 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
15 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201907033RINB
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