Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Илеус после операции на поясничном отделе позвоночника

13 июня 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Исследование послеоперационной кишечной непроходимости после операций на поясничном отделе позвоночника: проспективное обсервационное исследование

Послеоперационная кишечная непроходимость (POI) после операции на поясничном отделе позвоночника не является редкостью. Тем не менее, частота, тяжесть и факторы риска кишечной непроходимости после операции на позвоночнике остаются неопределенными, поскольку еще не проведено проспективное исследование с использованием инструмента субъективной оценки.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование направлено на проспективное изучение частоты ПНЯ после операции на позвоночнике с использованием системы оценки I-FEED. Таким образом, тяжесть POI после операции на позвоночнике может быть стратифицирована, а затем выявлено исследование возможных факторов риска.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

156

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую операцию на поясничном отделе позвоночника

Описание

Взрослые пациенты, перенесшие плановую операцию на поясничном отделе позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Валидация системы оценки I-FEED
Временное ограничение: 3 дня
Построить валидацию системы оценки I-FEED в зависимости от исхода, связанного с кишечной непроходимостью, включая потребность в желудочно-кишечных препаратах, продолжительность пребывания в больнице и стоимость пребывания в больнице.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться