- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04057599
Ileus nach Lendenwirbelsäulenoperation
13. Juni 2022 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Untersuchung des postoperativen Ileus nach einer Lendenwirbelsäulenoperation: eine prospektive Beobachtungsstudie
Ein postoperativer Ileus (POI) nach Operationen an der Lendenwirbelsäule ist keine Seltenheit.
Die Inzidenz, Schwere und Risikofaktoren des Ileus nach Wirbelsäulenoperationen bleiben jedoch ungewiss, da es noch keine prospektive Untersuchung mit einem subjektiven Bewertungsinstrument gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie ist die prospektive Untersuchung der Inzidenz von POI nach Wirbelsäulenoperationen unter Verwendung des I-FEED-Scoring-Systems.
Der Schweregrad von POI nach Wirbelsäulenoperationen konnte somit stratifiziert und anschließend eine Untersuchung möglicher Risikofaktoren identifiziert werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
156
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer elektiven Lendenwirbelsäulenoperation unterziehen
Beschreibung
Erwachsene Patienten, die sich einer elektiven Lendenwirbelsäulenoperation unterziehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Validierung des I-FEED-Bewertungssystems
Zeitfenster: 3 Tage
|
Konstruieren Sie die Validierung des I-FEED-Bewertungssystems für das Ileus-bezogene Ergebnis, einschließlich der Notwendigkeit von Magen-Darm-Medikamenten, der Dauer des Krankenhausaufenthalts und der Kosten im Krankenhaus
|
3 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201907033RINB
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