Recidivas pós-operatórias em pacientes com EM
19 de janeiro de 2020 atualizado por: Staikou Chryssoula, University of Athens
Avaliação do Risco de Recaídas Pós-Operatórias em Pacientes com Esclerose Múltipla; um estudo observacional
O objetivo do estudo é registrar quaisquer recidivas durante um ano de pós-operatório em pacientes e parturientes com diagnóstico de EM que receberam anestesia geral ou regional
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chryssoula V Staikou, Assoc Prof
- Número de telefone: 00302107780172
- E-mail: c_staikou@yahoo.gr
Locais de estudo
-
-
-
Athens, Grécia
- Recrutamento
- Aretaieio Hospital
-
Contato:
- Chryssoula V Staikou, Assoc Prof
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Attiki
-
Athens, Attiki, Grécia, 11528
- Recrutamento
- Aretaieio Hospital, University of Athens
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes ou parturientes com EM que receberam anestesia geral ou regional para cirurgia ou analgesia de parto
Descrição
Critérios de inclusão: EM diagnosticada -
Critérios de Exclusão: recusar-se a participar
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
anestesia geral
|
pacientes com EM que receberam anestesia geral ou regional para uma cirurgia ou trabalho de parto
|
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anestesia regional
|
pacientes com EM que receberam anestesia geral ou regional para uma cirurgia ou trabalho de parto
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recaídas de EM
Prazo: um ano de pós-operatório
|
número de recaídas
|
um ano de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
23 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Autoimunes Desmielinizantes, SNC
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças Desmielinizantes
- Doenças autoimunes
- Atributos da doença
- Esclerose múltipla
- Esclerose
- Recorrência
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Anestésicos
Outros números de identificação do estudo
- 157/19-12-19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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