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Recidive postoperatorie nei pazienti con SM

19 gennaio 2020 aggiornato da: Staikou Chryssoula, University of Athens

Valutazione del rischio di recidive postoperatorie nei pazienti con sclerosi multipla; uno studio osservazionale

Lo scopo dello studio è registrare eventuali recidive durante un anno dopo l'intervento in pazienti e partorienti con diagnosi di SM che hanno ricevuto anestesia generale o regionale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chryssoula V Staikou, Assoc Prof
  • Numero di telefono: 00302107780172
  • Email: c_staikou@yahoo.gr

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Athens, Grecia
        • Reclutamento
        • Aretaieio Hospital
        • Contatto:
          • Chryssoula V Staikou, Assoc Prof
    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grecia, 11528
        • Reclutamento
        • Aretaieio Hospital, University of Athens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti o partorienti con SM che hanno ricevuto anestesia generale o regionale per intervento chirurgico o analgesia del travaglio

Descrizione

Criterio di inclusione: SM diagnosticata -

Criteri di esclusione: rifiuto di partecipare

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
anestesia generale
Procedura: chirurgia e anestesia
pazienti con SM che hanno ricevuto anestesia generale o regionale per un intervento chirurgico o un travaglio
anestesia regionale
Procedura: chirurgia e anestesia
pazienti con SM che hanno ricevuto anestesia generale o regionale per un intervento chirurgico o un travaglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La SM recidiva
Lasso di tempo: un anno dopo l'intervento
numero di ricadute
un anno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Athens

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 dicembre 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 157/19-12-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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