Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Investigation of the Effect of Stair Activity on Lumbal Paravertebral Mechanical Properties in Amputes.

27 de setembro de 2021 atualizado por: Marmara University

Investigation of the Effect of Stair Activity on Lumbal Paravertebral Mechanical Properties in Transtibial and Transfemoral Amputes.

With the onset of prosthesis use following lower extremity amputations,body shows biomechanical changes according to the amputation level and consequently develops adaptation mechanisms both on the healthy and ampute side. Adaptations in the lumbo-pelvic and lower lumbar regions cause asymmetries in the muscle tissue by causing changes in the morphological structure of the muscle, especially in the muscles of the waist, hip and knee and recruitment.

The aim of this study is to investigate the effect of stairing up and down activity on the mechanical properties of lumbal paravertebral muscles in TFA and TTA and its relation with lower lumbar region pain.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34000
        • Yasar Tatar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Unilateral transfemoral and transtibial amputate patients

Descrição

Inclusion Criteria:

  • to be TTA and TFA
  • No complaints of chronic low back pain before amputation
  • Using prosthesis for at least 6 months
  • Being able to climb up and down stairs
  • No history of falls that will cause injury or pain in the past 6 months
  • Having good prosthesis comfort
  • BMI<28.5
  • Who can have cognitive functions to understand Arabic language

Exclusion Criteria:

  • To be amputated due to congenital and tumor
  • Who can not have cognitive functions to understand Arabic language
  • Having orthopedic or neurological disorders that may cause chronic pain or functional impairment in the lumbar region
  • Ankylosing spondolitis and rheumatoid arthritis patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Group 1

Transtibial amputation

The patients will be asked to go up and down 9-step stair with the highest speed they can make.

The patients will be asked to go up and down 9-step stair with the highest speed they can make.
Group 2

Transfemoral amputation

The patients will be asked to go up and down 9-step stair with the highest speed they can make.

The patients will be asked to go up and down 9-step stair with the highest speed they can make.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evaluation of the mechanical properties of the muscle-1
Prazo: Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Viscoelastic stiffness [N/m] will be measured in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia
Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Evaluation of the mechanical properties of the muscle-2
Prazo: Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Oscillation frequency (Hz) will be measured in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia
Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Evaluation of the mechanical properties of the muscle-3
Prazo: Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Mechanical stiffness (N/m) will be measured in MyotonPro 3 (MYO, Tallin, Estonia
Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Evaluation of the back pain
Prazo: Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Pain will be evaluated by using Visual analog scale ranging 0 (no pain)- 10 (worst pain)
Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
Evaluation of the pressure-pain threshold
Prazo: Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity
The pressure-pain threshold (lbs) will be measured in algometer commander (JTECH MEDICAL, MM036_K, 2016)
Change from Baseline mechanical properties at following staring up and down activity, at 10 minutes after the staring up and down activity

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09.2019.969

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever