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Cognitive Impairment in Ageing People

11 de setembro de 2020 atualizado por: Yamei Tang

Cognitive Impairment in Ageing People: A Longitudinal Observational Prospective Study

Mild cognitive impairment (MCI) and neurocognitive disorder such as Alzheimer's disease (AD) and Vascular dementia (VaD) have become common diseases in the elderly. The burden of dementia is rising in China, with major medical, social and economic impacts. To address this important public health problem, cohort study on elderly cognitive disorders should be carry out. The methods of early prevention, early diagnosis and early treatment the cognitive disorders in elderly should be found to reduce the burden of the social and economic issue due to dementia. At present, the international corresponding guidelines have taken gene and brain imaging biomarkers as important indicators of dementia pathogenesis research, accurate diagnosis and targeted intervention. The study will construct a prospective cohort to establish database that provide not only comprehensive epidemiological data on the MCI and neurocognitive disorder in ageing people, but also complete the construction of biological samples bank and clinical diagnosis and treatment information database. Using the database, the study will identify the conversion rates from MCI to dementia and risk factors for the progression from MCI to dementia or AD. The study will also apply and develop brain structural and pathological imaging technology to support precision diagnosis of senile cognitive disorders. The study have goals to identify and validate imaging and blood/CSF biomarkers for the early detection and tracking of cognitive disorders.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Recrutamento
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yamei Tang, M. D., Ph. D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult Chinese aged 50 and up, receiving outpatient or inpatient service of Department of Neurology, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients over 50 years old.
  2. Sign informed consent.
  3. According to DSM-IV, the diagnostic standard of dementia was not met.
  4. The clinical dementia rating (CDR) was 0.5.

Exclusion criteria:

  1. Subjects with mental retardation.
  2. Refuse to have blood sampling, imaging and other examinations.
  3. Uncooperative subjects that have serious organic diseases, or have a history of mental illness, or have physical disability (including severe aphasia).
  4. Contraindications of MR scanning.
  5. Suffering from serious physical or mental illness.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Comprometimento cognitivo leve (CCL)
Indivíduos com comprometimento cognitivo leve com perda de memória como sintoma predominante
Envelhecimento normal
Envelhecimento normal com função cognitiva normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of Dementia
Prazo: April 2020 to December 2040
April 2020 to December 2040

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The conversion rate of normal elderly to MCI to neurocognitive disorder
Prazo: April 2020 to December 2040
April 2020 to December 2040
Improvement of Cognitive Function based on Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score
Prazo: April 2020 to December 2040
April 2020 to December 2040

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Yamei Tang

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2040

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202003-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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