- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04499547
YouTube-Delivered Physical Activity Intervention
28 de março de 2022 atualizado por: University of Minnesota
Effect of a YouTube-Delivered Physical Activity Intervention on College Students' Aerobic and Muscle-Strengthening Physical Activity: A Randomized Controlled Trial
This study will be an 8-week randomized controlled trial examining the effects of a YouTube-delivered aerobic and muscle strengthening physical activity intervention on university students' physical activity, fitness, sleep quality, and psychosocial health outcomes.
Participants will be randomized into 1 of 2 groups: (1) intervention group (receive twice-weekly YouTube videos [1 aerobic workout video; 1 muscle-strengthening workout video] for 8 weeks); or (2) control group (receive twice-weekly YouTube videos with general health information [no physical activity-related information or workouts] for 8 weeks).
Baseline (0 weeks), mid-point (4 weeks), and post-test (8 weeks) testing will take place and the following outcome measures will be assessed at these time points: participants' free-living (7-day) objectively-measured physical activity and sleep quality data will be collected; anthropometric measures (height, weight, percent body fat); cardiorespiratory and muscular fitness; and psychosocial assessments (perceived physical activity barriers and social support).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota - Twin Cities
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18-35 years of age; able to participate in aerobic and muscle-strengthening exercise; healthy (i.e., no diseases or clinical/mental health conditions which will prevent physical activity participation); does not meet minimum physical activity guidelines criteria for aerobic (≥ 150 minutes per week of moderate-to-vigorous intensity physical activity) and muscle-strengthening (≥ 2 days per week; 8-10 exercises for all major muscle groups) physical activity at time of enrollment; willing to be randomized to the intervention or control group.
Exclusion Criteria:
- less than 18 years old or greater than 35 years old; physical or mental health contradictions which do not allow participants to participate in physical activity; exceed minimum aerobic or muscle-strengthening physical activity guideline recommendations; unwilling to be randomized to either intervention or control group.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Physical activity intervention
Will receive twice-weekly, YouTube-delivered aerobic and muscle-strengthening physical activity videos for 8 weeks.
|
Participants in the intervention group will receive two YouTube-delivered videos each week, for 8 weeks.
In detail, on Monday, participants will receive an aerobic-based physical activity video with information and a workout to complete and on Thursdays, the participants will receive a video with muscle-strengthening physical activity information and a workout to complete.
|
|
Sem intervenção: General health education control
Will receive twice-weekly, YouTube-delivered videos with general health education information for 8 weeks.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in objectively measured free-living physical activity
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
7-day measurement using wrist-worn ActiGraph tri-axial accelerometer
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in adherence to muscle-strengthening guidelines
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Assessed by 7-day physical activity recall interview to see if participants engaged in muscle-strengthening activity at least 2 days per week.
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in sleep quality
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
7-day measurement using wrist-worn ActiGraph tri-axial accelerometer
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in cardiorespiratory Fitness
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
YMCA 3-minute step test
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in muscular fitness
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
60 second pushups and sit-ups muscular endurance tests (maximal repetitions)
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in intrinsic Motivation
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Psychosocial survey
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in social support
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Psychosocial survey
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in perceived physical activity barriers
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Psychosocial survey
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Change in body weight (kg)
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Measured using stadiometer to the nearest 0.1 kg
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
|
Height (cm
Prazo: Baseline
|
Measured using digital bodyweight scale to the nearest 0.1 cm
|
Baseline
|
|
Change in body fat percentage
Prazo: Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Measured using the digital weight scale used to assess body weight via bioelectrical impedance
|
Baseline, 4 weeks (mid), and 8 weeks (end)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel J McDonough, M.S., University of Minnesota
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
28 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2728
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .