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Liberação Miofascial Dinâmica em Pacientes com Dor Cervical Inespecífica.

21 de dezembro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da liberação miofascial dinâmica em pacientes com cervicalgia inespecífica.

A liberação miofascial dinâmica é semelhante à mobilização articular (movimentos fisiológicos ativos) para aumentar a ADM com a liberação miofascial para liberação da fáscia. Difere da liberação miofascial por ser uma abordagem dinâmica na qual o paciente está ativamente envolvido. Em 2019, foi realizado um estudo sobre os efeitos da liberação miofascial dinâmica, mostrando aumento significativo em todos os ADMs do tronco e teste de alcance funcional em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.

Para resumir, este estudo irá ver a eficácia da liberação miofascial dinâmica abordando tanto a fáscia quanto os movimentos fisiológicos ativos e ver a resposta do nível de dor do paciente, ADM cervical, melhora na capacidade de gerenciar as atividades da vida diária. Além disso, este estudo ajuda a descobrir sua eficácia e sua importância clínica no tratamento de pacientes com cervicalgia, considerando sua importância de envolver múltiplas estruturas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é uma das condições musculoesqueléticas mais comuns e dolorosas. Para a maioria dos distúrbios do pescoço, há ausência de uma doença subjacente identificável ou estrutura anatômica anormal. Como consequência, são classificados como 'não específicos'. O curso natural da dor cervical inespecífica permanece obscuro. Embora muitas vezes seja autolimitada dentro de algumas semanas após o início, pode limitar gravemente o funcionamento diário, induzir consumo médico substancial e resultar em licença médica prolongada e incapacidade. Como consequência, coloca um fardo pesado sobre os indivíduos, empregadores e serviços de saúde." A dor cervical inespecífica, também conhecida como dor cervical mecânica, é diagnosticada como dor cervical com ou sem radiação sem uma base patológica conhecida como causa subjacente das queixas.A análise geral revelou evidências de que a meia-idade e depois os adultos, sexo feminino, altas demandas de trabalho, baixo apoio social ou de trabalho, ser um ex-fumante, uma história de distúrbios lombares e uma história de distúrbios do pescoço predizem o aparecimento futuro de dor no pescoço.

Nos últimos anos, vários estudos surgiram sobre a síndrome de dor miofascial entre pacientes que sofrem de dor no pescoço. A síndrome da dor miofascial é a apresentação de sintomas sensoriais, motores e autonômicos causados ​​por pontos-gatilho miofasciais. Em 2014, o estudo concluiu que os pontos-gatilho ativos miofasciais mais prevalentes nos músculos trapézio foram identificados em 93,75% dos indivíduos, no elevador da escápula em 82,14% e nos multífidos em 77,68% dos indivíduos. Os pontos-gatilho miofasciais no esplênio cervical atingiram uma prevalência de 62,5% .

A liberação miofascial é um tratamento de terapia manual amplamente empregado que envolve forças mecânicas de baixa carga especificamente guiadas e de longa duração para manipular o complexo miofascial, com o objetivo de restaurar o comprimento ideal, diminuir a dor e melhorar a função. A liberação miofascial, quando usada em conjunto com o tratamento convencional, é considerada eficaz para proporcionar alívio imediato da dor e da sensibilidade dos tecidos.

A liberação miofascial geralmente envolve pressão lenta e sustentada aplicada a camadas fasciais restritas diretamente (técnica MFR direta) ou indiretamente (técnica MFR indireta). Acredita-se que a técnica de liberação miofascial direta funcione diretamente sobre a fáscia restrita: os praticantes usam juntas ou cotovelos ou outras ferramentas para afundar lentamente na fáscia, e a pressão aplicada é de alguns quilos de força para entrar em contato com a fáscia restrita, aplicar tensão ou esticar a fáscia. A liberação miofascial indireta envolve um alongamento suave guiado ao longo do caminho de menor resistência até que o movimento livre seja alcançado.

Em 2018, um estudo concluiu em um estudo para ver os efeitos da liberação miofascial em pacientes com dor no pescoço que tanto a liberação miofascial quanto os programas multimodais de fisioterapia proporcionam melhora da dor em pacientes com dor no pescoço. No entanto, a liberação miofascial pode ser melhor do que um programa multimodal de fisioterapia que inclui ultrassom, TENS e massagem. No geral, a melhora do limiar de dor à pressão fornecida pelo MFR foi 20% maior do que a fornecida por um programa multimodal de fisioterapia. Em 2017, um estudo encontrou melhora significativa tanto na dor quanto na incapacidade entre pacientes com dor lombar em resposta à liberação miofascial aplicada na região lombar. Em 2018, o estudo realizou a liberação miofascial na coluna torácica e demonstrou que a liberação miofascial pode ser eficaz no aumento da amplitude de movimento local e distal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Paquistão, 44000
        • Maroof International Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes apresentavam queixa de dor inespecífica no pescoço com duração de pelo menos 3 semanas.
  • A área de dor no pescoço foi definida para a região cervical, com ou sem irradiação para a cabeça ou braços.
  • Pacientes com trapézio superior tenso ou elevador da escápula ou ambos com ou sem a presença de pontos-gatilho miofasciais.

Critério de exclusão:

  • DN devido a traumatismo, fraturas ou chicotada;
  • Neoplasia, osteoporose grave, processos infecciosos ou inflamatórios.
  • Ppacientes com marcapassos, anomalias congênitas, cirurgia anterior no pescoço ou gravidez.
  • Pacientes que receberam MRT no mês anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Fisioterapia tradicional
Isometria Cervical e Alongamento Muscular
  • Bolsa quente por 10 minutos
  • TENS por 10 minutos
  • Liberação do ponto de gatilho, se algum for encontrado.
  • liberação miofascial
  • Plano domiciliar de exercícios de alongamento será prescrito ao paciente. Receba um plano de intervenção de duas semanas, três sessões por semana.
EXPERIMENTAL: Liberação miofascial dinâmica
O grupo experimental recebeu liberação miofascial dinâmica juntamente com isometria cervical e alongamento muscular

O DMFR envolve uma aplicação manual de alongamento de baixa amplitude e longa duração na fáscia e no músculo. Os participantes foram instruídos a relaxar o máximo possível, e o terapeuta passou a mover suavemente as articulações na direção diagonal ou horizontal em um ritmo lento dentro da ADM. O terapeuta repetidamente empurrou, puxou ou balançou a área da articulação cerca de três a cinco vezes por cerca de 3 segundos com um leve movimento no final da ROM.

A terapia convencional inclui

  • Bolsa quente por 10 minutos
  • TENS por 10 minutos
  • Liberação do ponto de gatilho, se algum for encontrado.
  • liberação miofascial
  • Plano domiciliar de exercícios de alongamento será prescrito ao paciente. Receba um plano de intervenção de duas semanas, três sessões por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 2 semanas
O NPRS pode ser administrado verbalmente ou graficamente para autopreenchimento. O entrevistado é solicitado a indicar o valor numérico na escala segmentada que melhor descreve a intensidade de sua dor. Foi observada alta confiabilidade teste-reteste (r = 0,96 e 0,95, respectivamente com pontuação mínima de 0 a máxima de 10
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinômetro
Prazo: 2 semanas
O instrumento possui uma agulha de inclinação, afetada pela gravidade que é utilizada para medir amplitudes da coluna cervical, com ICCs variando de 0,89 a 0,94
2 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 2 semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor no pescoço relatada pelo paciente. Demonstrou-se ter alta confiabilidade "teste-reteste". O NDI também se mostrou válido quando comparado a outras medidas de dor e incapacidade. Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 a 5. A pontuação máxima é, portanto, 50
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

20 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2020

Primeira postagem (REAL)

30 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00678 Haseeb Shah

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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