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Prevalência de Distúrbios da Articulação Temporomandibular Entre Estudantes de Graduação em Universidade Egípcia

2 de agosto de 2021 atualizado por: Maram Ahmed Taema, Cairo University
Este estudo será realizado no Egito. Participarão alunos de graduação de diferentes faculdades das universidades egípcias. O estudo teve início em dezembro de 2020.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Critérios de correspondência e proporção de alocação: O estudo planejado é um estudo transversal de braço único, no qual a prevalência de alunos com DTM será relatada. A associação entre DTM e outras variáveis ​​também será estudada. Portanto, nenhum critério de correspondência ou taxa de alocação é necessário.

Variáveis ​​Foi demonstrado na literatura que muitas variáveis ​​estão associadas à DTM. Decidiu-se, portanto, estudar a correlação entre essas variáveis ​​com DTM na população egípcia por meio de um modelo de regressão, uma vez que as suposições para análise de regressão são satisfeitas. Variáveis ​​binárias são analisadas por meio de regressão logística, enquanto dados contínuos por meio de análise de regressão multivariada. Se um dos pressupostos da análise de regressão for violado, será considerada uma análise de subgrupo para cada variável.

Essas variáveis ​​incluem sexo, idade, estresse psicológico, hábitos orais, atividades parafuncionais como mascar chiclete, tratamentos dentários anteriores, traumas anteriores nos maxilares.

Fontes de dados e gerenciamento As fontes de dados, os questionários respondidos e as planilhas subsequentes serão compartilhadas apenas pelos membros da equipe.

Abordar potenciais fontes de viés Viés de seleção: um e-mail será enviado a todos os alunos por meio de seus endereços de e-mail da universidade. Devido à situação do COVID-19, apenas uma amostragem conveniente pode ser usada. sempre que possível, questionários impressos são entregues aos alunos.

Variáveis ​​quantitativas: Tratamento de variáveis ​​quantitativas nas análises Nenhum dos dados é uma variável contínua. Todos os fatores de exposição são dados binários ou categóricos. Portanto, nenhum plano é definido para simplificar dados contínuos ou convertê-los em binários.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os estudantes de graduação em universidades egípcias

Descrição

Critério de inclusão:

  1. -Estudantes de graduação em universidades egípcias
  2. Faixa etária de 18 a 45 anos
  3. machos e fêmeas

Critério de exclusão

  1. estudantes escolares
  2. estudantes que não vivem no Egito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Estudantes de graduação
Prevalência de DTM em universitários
Questionário Fonesca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevalência de DTM em estudantes universitários egípcios
Prazo: 3 meses
Questionário Fonseca
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ramsis Magdy, BDS, Cairo University
  • Cadeira de estudo: Azza Hussein, PhD, Cairo University
  • Diretor de estudo: Maram Taema, Master, Cairo University
  • Investigador principal: Amr Nagib, PhD, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

6 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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