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Effect of Gender on Depression and Periodontal Status

22 de dezembro de 2020 atualizado por: Fatma Uçan Yarkaç, Necmettin Erbakan University

Gender Differences in Periodontal Status of Depressive and Non-Depressive Individuals

There is a relationship between depression and periodontal disease. This relationship may be double-sided. A psychological state such as anxiety, depression, body image, and self-esteem may be affected from the symptoms of periodontal disease.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Background: Depression is a multifactorial disease characterized by a variety of symptoms. Individuals with psychiatric disorders seem to be more prone to periodontitis. However periodontal disease and depression can be considered bidirectional risk factors. Periodontal diseases can also be an effect on depression. The purpose of the present study was to evaluate the gender-related differences in the relationship between periodontal diseases and depression in male and female adults.

Material and methods: The study population consisted of 339 subjects. Two groups were formed from these patients: 171 females with periodontal disease (71 subjects with gingivitis, 100 subjects with periodontitis); 168 males with periodontal disease (72 subjects with gingivitis, 96 subjects with periodontitis). Clinical periodontal and psychological measures were performed on females and males group.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

339

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • the presence of periodontal diseases

Exclusion Criteria:

  • the presence of any systemic disease other than depression
  • smoking and alcohol consumption
  • the use of any drugs (antidepressants, anti-inflammatory, and antimicrobial medicaments, and hormonal supplements) that affect the periodontal condition
  • have received any periodontal treatment in the last six months
  • hormonal condition such as pregnancy or lactation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Female Group
Females with periodontal disease (71 subjects with gingivitis, 100 subjects with periodontitis)
A questionnaire test (Beck depression Inventory) for depression was performed.
Sem intervenção: Male Group
males with periodontal disease (72 subjects with gingivitis, 96 subjects with periodontitis)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depression level
Prazo: Baseline

The differences in depression level between females and males. Depression level was determined using the Beck Depression Inventory.

Beck Depression Inventory (BDI) consists of 21 items. Each of the 21 statements is scored from 0 to 3. The total score allows the classification of depression severity. Scores less than 10 indicates lack of the depression. The scores between10-16 indicate minimum depression, the scores between17-29 indicate moderate depression, scores greater than 30 indicate severe depression.

Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Probing pocket depth
Prazo: Baseline
Probing pocket depth (PPD) was measured for determining the severity of the disease and clinical outcome. High probing pocket depth shows more severe periodontal disease.
Baseline
Gingival index
Prazo: Baseline
The differences in gingival index scores between females and males. The gingival index was recorded for determining and classifying gingival status. The Gingival Index (GI) scores each site on a 0 to 3 scale, with 0 being normal and 3 being severe inflammation characterized by edema, redness, swelling, and spontaneous bleeding.
Baseline
Plaque index
Prazo: Baseline
The differences in plaque index scores between females and males. Plaque index (PI) was recorded for determining and classifying oral hygiene status. The Plaque Index (GI) scores each site on a 0 to 3 scale with 0 being no plaque in the gingival area and 3 abundance of soft matter within the gingival pocket and/or on the gingival margin and adjacent tooth surface.
Baseline
Bleeding on probing
Prazo: Baseline
The differences in bleeding on probing scores between females and males. Bleeding on probing (BOP) has been used to diagnose the presence of periodontal diseases, and it is a reliable indicator of gingival inflammation. It is useful in providing either positive predictive values or negative predictive values that illustrate disease progression. A positive predictive value indicates the percentage of people who both exhibit BOP and are correctly diagnosed with progressive periodontal diseases. A negative predictive value indicates the percentage of people whose BOP test results show no bleeding and no active disease progression.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fatma Ucan Yarkac, 1, Necmettin Erbakan University
  • Investigador principal: Ozge Gokturk, 1, Abant Izzet Baysal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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