Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Gender on Depression and Periodontal Status

tiistai 22. joulukuuta 2020 päivittänyt: Fatma Uçan Yarkaç, Necmettin Erbakan University

Gender Differences in Periodontal Status of Depressive and Non-Depressive Individuals

There is a relationship between depression and periodontal disease. This relationship may be double-sided. A psychological state such as anxiety, depression, body image, and self-esteem may be affected from the symptoms of periodontal disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Depression is a multifactorial disease characterized by a variety of symptoms. Individuals with psychiatric disorders seem to be more prone to periodontitis. However periodontal disease and depression can be considered bidirectional risk factors. Periodontal diseases can also be an effect on depression. The purpose of the present study was to evaluate the gender-related differences in the relationship between periodontal diseases and depression in male and female adults.

Material and methods: The study population consisted of 339 subjects. Two groups were formed from these patients: 171 females with periodontal disease (71 subjects with gingivitis, 100 subjects with periodontitis); 168 males with periodontal disease (72 subjects with gingivitis, 96 subjects with periodontitis). Clinical periodontal and psychological measures were performed on females and males group.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

339

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • the presence of periodontal diseases

Exclusion Criteria:

  • the presence of any systemic disease other than depression
  • smoking and alcohol consumption
  • the use of any drugs (antidepressants, anti-inflammatory, and antimicrobial medicaments, and hormonal supplements) that affect the periodontal condition
  • have received any periodontal treatment in the last six months
  • hormonal condition such as pregnancy or lactation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Female Group
Females with periodontal disease (71 subjects with gingivitis, 100 subjects with periodontitis)
Muut: Psychological measurements
A questionnaire test (Beck depression Inventory) for depression was performed.
Ei väliintuloa: Male Group
males with periodontal disease (72 subjects with gingivitis, 96 subjects with periodontitis)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Depression level
Aikaikkuna: Baseline

The differences in depression level between females and males. Depression level was determined using the Beck Depression Inventory.

Beck Depression Inventory (BDI) consists of 21 items. Each of the 21 statements is scored from 0 to 3. The total score allows the classification of depression severity. Scores less than 10 indicates lack of the depression. The scores between10-16 indicate minimum depression, the scores between17-29 indicate moderate depression, scores greater than 30 indicate severe depression.
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Probing pocket depth
Aikaikkuna: Baseline
Probing pocket depth (PPD) was measured for determining the severity of the disease and clinical outcome. High probing pocket depth shows more severe periodontal disease.
Baseline
Gingival index
Aikaikkuna: Baseline
The differences in gingival index scores between females and males. The gingival index was recorded for determining and classifying gingival status. The Gingival Index (GI) scores each site on a 0 to 3 scale, with 0 being normal and 3 being severe inflammation characterized by edema, redness, swelling, and spontaneous bleeding.
Baseline
Plaque index
Aikaikkuna: Baseline
The differences in plaque index scores between females and males. Plaque index (PI) was recorded for determining and classifying oral hygiene status. The Plaque Index (GI) scores each site on a 0 to 3 scale with 0 being no plaque in the gingival area and 3 abundance of soft matter within the gingival pocket and/or on the gingival margin and adjacent tooth surface.
Baseline
Bleeding on probing
Aikaikkuna: Baseline
The differences in bleeding on probing scores between females and males. Bleeding on probing (BOP) has been used to diagnose the presence of periodontal diseases, and it is a reliable indicator of gingival inflammation. It is useful in providing either positive predictive values or negative predictive values that illustrate disease progression. A positive predictive value indicates the percentage of people who both exhibit BOP and are correctly diagnosed with progressive periodontal diseases. A negative predictive value indicates the percentage of people whose BOP test results show no bleeding and no active disease progression.
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Necmettin Erbakan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Fatma Ucan Yarkac, 1, Necmettin Erbakan University
  • Päätutkija: Ozge Gokturk, 1, Abant Izzet Baysal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NecmettinCT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psychological measurements

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa