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The Effect of Tele-Health Education Provided in the Postpartum Period in the Covid 19 Pandemic

22 de novembro de 2021 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Investigation of the Effect of Tele-Health Education Provided in the Postpartum Period in the Covid 19 Pandemic on the Depression, Attachment and Anxiety Levels of Women: A Randomized Controlled Study

In the planned study, it was aimed to examine the effect of tele-education offered in the postpartum period in the covid 19 pandemic on the levels of depression, attachment and anxiety of women.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In the planned study, it was aimed to examine the effect of tele-education offered in the postpartum period in the covid 19 pandemic on the levels of depression, attachment and anxiety of women.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Contato:
      • İstanbul, Peru, 34668
        • Recrutamento
        • Zeynep Kamil Women's and Children's Diseases Training and Research Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

inclusion Criteria

  • literate
  • Giving birth at term (between 38-42 weeks of gestation)
  • Being on the 7th Postpartum Day,
  • Participation in the study is voluntary,
  • Absence of any psychiatric illness,
  • Women who have characteristics such as not using any psychiatric medication.
  • Baby with normal birth weight and APGAR score of 8 and above
  • Those who have not developed postpartum complications
  • Speaks and understands Turkish

Exclusion Criteria:

women who do not meet the sample selection criteria

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
The mothers in this group will be given telehealth training for 4 weeks.
Comportamental: Experimental
education group
Sem intervenção: Control
Mothers in this group will not be given telehealth education, they will receive care within the scope of routine care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
postpartum depression
Prazo: postpartum 6 weeks
The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to detect depressive symptoms during the postpartum period [30]. EPDS is a 10-item questionnaire assessing the interviewee's depressive feelings from the seven days before the interview. The response of the questions is scored from 0-3, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms. The total EPDS score of a respondentcan range from 0 to 30.
postpartum 6 weeks
postpartum depression
Prazo: postpartum 3 months
The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to detect depressive symptoms during the postpartum period [30]. EPDS is a 10-item questionnaire assessing the interviewee's depressive feelings from the seven days before the interview. The response of the questions is scored from 0-3, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms. The total EPDS score of a respondentcan range from 0 to 30.
postpartum 3 months
postpartum mother-baby attachment
Prazo: postpartum 6 weeks a
Postpartum Attachment Scale: Early diagnosis of problems in mother-infant relationship Developed to provide and maternal filling4. The scale is a six-digit It has a Likert scale. Scale "always", Postpartum attachment scales in mothers 247 "Very often", "often", "sometimes", "rarely", "no It has been defined as "time". Items 0-5 It is rated as. Scale 17 is reverse It consists of 25 graded items. Scale "attachment disorder" (12 items), "Rejection and irritability" (seven items), "care tension about "(four items), abuse four sub-categories with risk (two substances) It consists of units. Pathology in mother-infant relationship cut point specified for four subscales 4'18 The cut-off point of four subscales attachment disorder (subscale 1), respectively> 12, rejection and irritability (subscale 2)> 17, anxiety in infant care (subscale 3)> 10, the risk of abuse (subscale 4) is> 3.
postpartum 6 weeks a
postpartum mother-baby attachment
Prazo: postpartum 3 months
Postpartum Attachment Scale: Early diagnosis of problems in mother-infant relationship Developed to provide and maternal filling4. The scale is a six-digit It has a Likert scale. Scale "always", Postpartum attachment scales in mothers 247 "Very often", "often", "sometimes", "rarely", "no It has been defined as "time". Items 0-5 It is rated as. Scale 17 is reverse It consists of 25 graded items. Scale "attachment disorder" (12 items), "Rejection and irritability" (seven items), "care tension about "(four items), abuse four sub-categories with risk (two substances) It consists of units. Pathology in mother-infant relationship cut point specified for four subscales 4'18 The cut-off point of four subscales attachment disorder (subscale 1), respectively> 12, rejection and irritability (subscale 2)> 17, anxiety in infant care (subscale 3)> 10, the risk of abuse (subscale 4) is> 3.
postpartum 3 months
anxiety state
Prazo: postpartum 6 weeks
State Anxiety Scale (STAI-I) in 1970 Turkish form developed by Spielberger Oner N et al. Its validity and reliability study has been carried out by adapting it. Anxiety level In STAI-I, "(1) not at all, (2) a little, (3) a lot and (4) completely" While it is scored as, the options in STAI-II are (1) almost never, (2) sometimes, (3) a lot of time, and (4) it is almost always. 2 kinds of scales Scores obtained from both scales theoretically it ranges from 20 to 80. High score indicates high anxiety level
postpartum 6 weeks
anxiety state
Prazo: postpartum 3 months
State Anxiety Scale (STAI-I) in 1970 Turkish form developed by Spielberger Oner N et al. Its validity and reliability study has been carried out by adapting it. Anxiety level In STAI-I, "(1) not at all, (2) a little, (3) a lot and (4) completely" While it is scored as, the options in STAI-II are (1) almost never, (2) sometimes, (3) a lot of time, and (4) it is almost always. 2 kinds of scales Scores obtained from both scales theoretically it ranges from 20 to 80. High score indicates high anxiety level
postpartum 3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11.04.2021-27076

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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