- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04847362
The Effect of Tele-Health Education Provided in the Postpartum Period in the Covid 19 Pandemic
22 listopada 2021 zaktualizowane przez: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Investigation of the Effect of Tele-Health Education Provided in the Postpartum Period in the Covid 19 Pandemic on the Depression, Attachment and Anxiety Levels of Women: A Randomized Controlled Study
In the planned study, it was aimed to examine the effect of tele-education offered in the postpartum period in the covid 19 pandemic on the levels of depression, attachment and anxiety of women.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In the planned study, it was aimed to examine the effect of tele-education offered in the postpartum period in the covid 19 pandemic on the levels of depression, attachment and anxiety of women.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
74
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Rekrutacyjny
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
-
Kontakt:
- YASEMİN AYDIN KARTAL
- Numer telefonu: +90 5432870029
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
-
İstanbul, Indyk, 34668
- Rekrutacyjny
- Zeynep Kamil Women's and Children's Diseases Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- LEYLA KAYA
- Numer telefonu: +90 5456439482
- E-mail: leylakaya02@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
inclusion Criteria
- literate
- Giving birth at term (between 38-42 weeks of gestation)
- Being on the 7th Postpartum Day,
- Participation in the study is voluntary,
- Absence of any psychiatric illness,
- Women who have characteristics such as not using any psychiatric medication.
- Baby with normal birth weight and APGAR score of 8 and above
- Those who have not developed postpartum complications
- Speaks and understands Turkish
Exclusion Criteria:
women who do not meet the sample selection criteria
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Experimental
The mothers in this group will be given telehealth training for 4 weeks.
|
education group
|
Brak interwencji: Control
Mothers in this group will not be given telehealth education, they will receive care within the scope of routine care.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
postpartum depression
Ramy czasowe: postpartum 6 weeks
|
The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to detect depressive symptoms during the postpartum period [30].
EPDS is a 10-item questionnaire assessing the interviewee's depressive feelings from the seven days before the interview.
The response of the questions is scored from 0-3, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms.
The total EPDS score of a respondentcan range from 0 to 30.
|
postpartum 6 weeks
|
postpartum depression
Ramy czasowe: postpartum 3 months
|
The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to detect depressive symptoms during the postpartum period [30].
EPDS is a 10-item questionnaire assessing the interviewee's depressive feelings from the seven days before the interview.
The response of the questions is scored from 0-3, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms.
The total EPDS score of a respondentcan range from 0 to 30.
|
postpartum 3 months
|
postpartum mother-baby attachment
Ramy czasowe: postpartum 6 weeks a
|
Postpartum Attachment Scale: Early diagnosis of problems in mother-infant relationship Developed to provide and maternal filling4.
The scale is a six-digit It has a Likert scale.
Scale "always", Postpartum attachment scales in mothers 247 "Very often", "often", "sometimes", "rarely", "no It has been defined as "time".
Items 0-5 It is rated as.
Scale 17 is reverse It consists of 25 graded items.
Scale "attachment disorder" (12 items), "Rejection and irritability" (seven items), "care tension about "(four items), abuse four sub-categories with risk (two substances) It consists of units.
Pathology in mother-infant relationship cut point specified for four subscales 4'18 The cut-off point of four subscales attachment disorder (subscale 1), respectively> 12, rejection and irritability (subscale 2)> 17, anxiety in infant care (subscale 3)> 10, the risk of abuse (subscale 4) is> 3.
|
postpartum 6 weeks a
|
postpartum mother-baby attachment
Ramy czasowe: postpartum 3 months
|
Postpartum Attachment Scale: Early diagnosis of problems in mother-infant relationship Developed to provide and maternal filling4.
The scale is a six-digit It has a Likert scale.
Scale "always", Postpartum attachment scales in mothers 247 "Very often", "often", "sometimes", "rarely", "no It has been defined as "time".
Items 0-5 It is rated as.
Scale 17 is reverse It consists of 25 graded items.
Scale "attachment disorder" (12 items), "Rejection and irritability" (seven items), "care tension about "(four items), abuse four sub-categories with risk (two substances) It consists of units.
Pathology in mother-infant relationship cut point specified for four subscales 4'18 The cut-off point of four subscales attachment disorder (subscale 1), respectively> 12, rejection and irritability (subscale 2)> 17, anxiety in infant care (subscale 3)> 10, the risk of abuse (subscale 4) is> 3.
|
postpartum 3 months
|
anxiety state
Ramy czasowe: postpartum 6 weeks
|
State Anxiety Scale (STAI-I) in 1970 Turkish form developed by Spielberger Oner N et al.
Its validity and reliability study has been carried out by adapting it.
Anxiety level In STAI-I, "(1) not at all, (2) a little, (3) a lot and (4) completely" While it is scored as, the options in STAI-II are (1) almost never, (2) sometimes, (3) a lot of time, and (4) it is almost always.
2 kinds of scales Scores obtained from both scales theoretically it ranges from 20 to 80. High score indicates high anxiety level
|
postpartum 6 weeks
|
anxiety state
Ramy czasowe: postpartum 3 months
|
State Anxiety Scale (STAI-I) in 1970 Turkish form developed by Spielberger Oner N et al.
Its validity and reliability study has been carried out by adapting it.
Anxiety level In STAI-I, "(1) not at all, (2) a little, (3) a lot and (4) completely" While it is scored as, the options in STAI-II are (1) almost never, (2) sometimes, (3) a lot of time, and (4) it is almost always.
2 kinds of scales Scores obtained from both scales theoretically it ranges from 20 to 80. High score indicates high anxiety level
|
postpartum 3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
22 listopada 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia nastroju
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Powikłania ciąży
- Zaburzenia połogowe
- Depresja
- Zaburzenia depresyjne
- COVID-19
- Zaburzenia lękowe
- Depresja, po porodzie
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11.04.2021-27076
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Depresja poporodowa
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoAktywny, nie rekrutującyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Experimental
-
University of BurgundyZakończony
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaOhio State UniversityZakończony
-
PfizerZakończony
-
PfizerZakończony