Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Tele-Health Education Provided in the Postpartum Period in the Covid 19 Pandemic

22 ноября 2021 г. обновлено: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Investigation of the Effect of Tele-Health Education Provided in the Postpartum Period in the Covid 19 Pandemic on the Depression, Attachment and Anxiety Levels of Women: A Randomized Controlled Study

In the planned study, it was aimed to examine the effect of tele-education offered in the postpartum period in the covid 19 pandemic on the levels of depression, attachment and anxiety of women.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

In the planned study, it was aimed to examine the effect of tele-education offered in the postpartum period in the covid 19 pandemic on the levels of depression, attachment and anxiety of women.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Контакт:
          • YASEMİN AYDIN KARTAL
          • Номер телефона: +90 5432870029
          • Электронная почта: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
      • İstanbul, Турция, 34668
        • Рекрутинг
        • Zeynep Kamil Women's and Children's Diseases Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • LEYLA KAYA
          • Номер телефона: +90 5456439482
          • Электронная почта: leylakaya02@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

inclusion Criteria

  • literate
  • Giving birth at term (between 38-42 weeks of gestation)
  • Being on the 7th Postpartum Day,
  • Participation in the study is voluntary,
  • Absence of any psychiatric illness,
  • Women who have characteristics such as not using any psychiatric medication.
  • Baby with normal birth weight and APGAR score of 8 and above
  • Those who have not developed postpartum complications
  • Speaks and understands Turkish

Exclusion Criteria:

women who do not meet the sample selection criteria

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental
The mothers in this group will be given telehealth training for 4 weeks.
Поведенческий: Experimental
education group
Без вмешательства: Control
Mothers in this group will not be given telehealth education, they will receive care within the scope of routine care.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
postpartum depression
Временное ограничение: postpartum 6 weeks
The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to detect depressive symptoms during the postpartum period [30]. EPDS is a 10-item questionnaire assessing the interviewee's depressive feelings from the seven days before the interview. The response of the questions is scored from 0-3, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms. The total EPDS score of a respondentcan range from 0 to 30.
postpartum 6 weeks
postpartum depression
Временное ограничение: postpartum 3 months
The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) was used to detect depressive symptoms during the postpartum period [30]. EPDS is a 10-item questionnaire assessing the interviewee's depressive feelings from the seven days before the interview. The response of the questions is scored from 0-3, with higher scores indicating higher levels of depressive symptoms. The total EPDS score of a respondentcan range from 0 to 30.
postpartum 3 months
postpartum mother-baby attachment
Временное ограничение: postpartum 6 weeks a
Postpartum Attachment Scale: Early diagnosis of problems in mother-infant relationship Developed to provide and maternal filling4. The scale is a six-digit It has a Likert scale. Scale "always", Postpartum attachment scales in mothers 247 "Very often", "often", "sometimes", "rarely", "no It has been defined as "time". Items 0-5 It is rated as. Scale 17 is reverse It consists of 25 graded items. Scale "attachment disorder" (12 items), "Rejection and irritability" (seven items), "care tension about "(four items), abuse four sub-categories with risk (two substances) It consists of units. Pathology in mother-infant relationship cut point specified for four subscales 4'18 The cut-off point of four subscales attachment disorder (subscale 1), respectively> 12, rejection and irritability (subscale 2)> 17, anxiety in infant care (subscale 3)> 10, the risk of abuse (subscale 4) is> 3.
postpartum 6 weeks a
postpartum mother-baby attachment
Временное ограничение: postpartum 3 months
Postpartum Attachment Scale: Early diagnosis of problems in mother-infant relationship Developed to provide and maternal filling4. The scale is a six-digit It has a Likert scale. Scale "always", Postpartum attachment scales in mothers 247 "Very often", "often", "sometimes", "rarely", "no It has been defined as "time". Items 0-5 It is rated as. Scale 17 is reverse It consists of 25 graded items. Scale "attachment disorder" (12 items), "Rejection and irritability" (seven items), "care tension about "(four items), abuse four sub-categories with risk (two substances) It consists of units. Pathology in mother-infant relationship cut point specified for four subscales 4'18 The cut-off point of four subscales attachment disorder (subscale 1), respectively> 12, rejection and irritability (subscale 2)> 17, anxiety in infant care (subscale 3)> 10, the risk of abuse (subscale 4) is> 3.
postpartum 3 months
anxiety state
Временное ограничение: postpartum 6 weeks
State Anxiety Scale (STAI-I) in 1970 Turkish form developed by Spielberger Oner N et al. Its validity and reliability study has been carried out by adapting it. Anxiety level In STAI-I, "(1) not at all, (2) a little, (3) a lot and (4) completely" While it is scored as, the options in STAI-II are (1) almost never, (2) sometimes, (3) a lot of time, and (4) it is almost always. 2 kinds of scales Scores obtained from both scales theoretically it ranges from 20 to 80. High score indicates high anxiety level
postpartum 6 weeks
anxiety state
Временное ограничение: postpartum 3 months
State Anxiety Scale (STAI-I) in 1970 Turkish form developed by Spielberger Oner N et al. Its validity and reliability study has been carried out by adapting it. Anxiety level In STAI-I, "(1) not at all, (2) a little, (3) a lot and (4) completely" While it is scored as, the options in STAI-II are (1) almost never, (2) sometimes, (3) a lot of time, and (4) it is almost always. 2 kinds of scales Scores obtained from both scales theoretically it ranges from 20 to 80. High score indicates high anxiety level
postpartum 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

22 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11.04.2021-27076

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться