Coorte de pessoas saudáveis em ressonância magnética cerebral, juntamente com uma avaliação de linguagem e cognitiva no Hospital Universitário de Nice (NHB)
1 de julho de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Nice Healthy Brain - Coorte de pessoas saudáveis em ressonância magnética cerebral, juntamente com uma avaliação de linguagem e cognitiva no Hospital Universitário de Nice
O objetivo deste estudo é constituir uma coorte de indivíduos saudáveis em ressonância magnética cerebral, incluindo seqüências funcionais e de difusão, juntamente com uma avaliação de linguagem e cognitiva.
Isso permitirá comparar os dados com os obtidos no mesmo centro e nas mesmas condições de exame em pacientes com tumor cerebral.
Os investigadores procuram evidenciar padrões gerais de alterações morfológicas e funcionais cerebrais, correlacionadas com escores comportamentais, em pacientes com lesão cerebral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Provence Alpes Cote d'Azur
-
Nice, Provence Alpes Cote d'Azur, França, 06001
- University hospital of Nice
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
26 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntário saudável cerebral e psiquiátrico
- concordando em participar desta pesquisa
- 30 e 50 anos ou entre 60 e 75 anos
Critério de exclusão:
- contra-indicação para ressonância magnética
- recusa de participação do paciente
- mulheres grávidas, lactantes ou parturientes
- pessoas vulneráveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Voluntários saudáveis
Os participantes constituirão uma coorte de voluntários saudáveis, serão submetidos a ressonância magnética e avaliação de linguagem e cognitiva.
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Os participantes terão uma ressonância magnética e avaliações de linguagem e cognitivas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de ressonância magnética cerebral
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21-AOI-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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