Coorte di persone sane nella risonanza magnetica cerebrale, insieme a una valutazione linguistica e cognitiva presso l'ospedale universitario di Nizza (NHB)
1 luglio 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Nice Healthy Brain - Coorte di persone sane nella risonanza magnetica cerebrale, insieme a una valutazione linguistica e cognitiva presso l'ospedale universitario di Nizza
Lo scopo di questo studio è quello di costituire una coorte di soggetti sani nella risonanza magnetica cerebrale, comprese le sequenze funzionali e di diffusione, insieme a una valutazione linguistica e cognitiva.
Ciò consentirà di confrontare i dati con quelli ottenuti nello stesso centro e nelle stesse condizioni di esame nei pazienti con tumore cerebrale.
Gli investigatori cercano di evidenziare modelli generali di cambiamenti morfologici e funzionali cerebrali, correlati a punteggi comportamentali, in pazienti con danno cerebrale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
51
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Provence Alpes Cote d'Azur
-
Nice, Provence Alpes Cote d'Azur, Francia, 06001
- University Hospital of Nice
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 26 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontario sano cerebrale e psichiatrico
- accettando di partecipare a questa ricerca
- 30 e 50 anni o tra 60 e 75 anni
Criteri di esclusione:
- controindicazione alla risonanza magnetica
- rifiuto della partecipazione del paziente
- donne in gravidanza, allattamento o partorienti
- persone vulnerabili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Volontari sani
I partecipanti costituiranno una coorte di volontari sani, avranno una risonanza magnetica e una valutazione linguistica e cognitiva.
|
I partecipanti avranno una risonanza magnetica e valutazioni linguistiche e cognitive.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di risonanza magnetica cerebrale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 agosto 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
20 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-AOI-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Valutazioni neurologiche
-
Premier Specialists, AustraliaReclutamentoPemfigoAustralia, Bulgaria, Grecia, Iran (Repubblica Islamica del, Israele, Singapore, Tacchino
-
GE HealthcareTerminatoTrauma cranico | Lesione cerebrale traumatica lieveStati Uniti