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Epidemiologia Humana de Arbovírus Recentemente Identificados (ARBODOCC)

5 de julho de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Epidemiologia em humanos de novos arbovírus separados da tela metagenômica em vetores locais e hospedeiros animais.

Uma rede local está sendo montada para estudar o impacto das arboviroses em nossa região. Está comprometido com uma abordagem de saúde única, em particular com a pesquisa sem a priori de novos vírus hospedados entre vetores e animais selvagens. Os candidatos identificados por abordagens de sequenciamento de alto rendimento servirão de base para o desenvolvimento de ferramentas sorológicas e moleculares para suas detecções. Essas ferramentas serão usadas para avaliar a possível circulação desses novos vírus em humanos em coleções biológicas criadas no âmbito deste projeto Arbodocc

.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Recrutamento
        • UH Montpellier
        • Subinvestigador:
          • Sérafin Guttierez
        • Subinvestigador:
          • Marc Eloit
        • Subinvestigador:
          • Yannick Simonin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Pacientes admitidos no Monpellier University Hospital por qualquer síndrome infecciosa compatível com uma infecção arboviral
  • Voluntários saudáveis ​​para investigação de soroprevalência

Descrição

Critério de inclusão:

- Pacientes admitidos no Monpellier University Hospital por qualquer síndrome infecciosa compatível com uma infecção arboviral com amostras disponíveis

Critério de exclusão:

- Consentimento informado não obtido para amostras usadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soroprevalência
Prazo: 1 dia
Detecção de anticorpos direcionados a antígenos específicos de arbovírus recém-identificados
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção molecular
Prazo: 1 dia
Detecção do genoma de arbovírus recém-identificado
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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