Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Human epidemiologi av nylig identifiserte arbovirus (ARBODOCC)

5. juli 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Epidemiologi hos mennesker av nytt arbovirus sortert ut fra metagenomisk skjerm i lokale vektorer og dyreverter.

Et lokalt nettverk er under etablering for å studere virkningen av arbovirus i vår region. Den er forpliktet til en en-helse-tilnærming, spesielt med forskning uten a priori for nye virus som er vert for vektorer og dyreliv. Kandidatene som er identifisert ved hjelp av sekvenseringstilnærminger med høy gjennomstrømming, vil tjene som grunnlag for utviklingen av serologiske og molekylære verktøy for deres deteksjon. Disse verktøyene vil bli brukt til å vurdere mulig sirkulasjon av disse nye virusene hos mennesker i biologiske samlinger opprettet innenfor rammen av dette prosjektet Arbodocc

.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Rekruttering
        • UH Montpellier
        • Underetterforsker:
          • Sérafin Guttierez
        • Underetterforsker:
          • Marc Eloit
        • Underetterforsker:
          • Yannick Simonin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Pasienter innlagt ved Monpellier universitetssykehus for ethvert infeksjonssyndrom som er forenlig med en arboviral infeksjon
  • Friske frivillige for seroprevalensundersøkelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Pasienter innlagt ved Monpellier universitetssykehus for ethvert infeksjonssyndrom som er forenlig med en arboviral infeksjon med tilgjengelige prøver

Ekskluderingskriterier:

- Informert samtykke ikke innhentes for prøver som brukes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seroprevalens
Tidsramme: 1 dag
Påvisning av antistoffer rettet mot spesifikke antigener fra nylig identifiserte arbovirus
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Molekylær deteksjon
Tidsramme: 1 dag
Påvisning av nylig identifisert arbovirus genom
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbeidspartnere

Institut Pasteur
UMR ASTRE (CIRAD)
UMR PCCEI

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

20. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL21_0297

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Arbovirus infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere